Anti-Muller-hormoni (AMH) ja antaalirakkuloiden määrä munasarjareservin markkereina - Nuorten syöpäpotilaiden tuleva seuranta (Ovrescancer)
maanantai 29. kesäkuuta 2009 päivittänyt: Hadassah Medical Organization
Vaihe 1 Prospektiivinen tutkimus munasarjareservin markkereista nuorilla naissyöpäpotilailla
nuorilla naissyöpäpotilailla on paremmat selviytymismahdollisuudet.
suurin riski on heidän munasarjareservinsä krooninen vaurio.
Tämä voi johtaa tulevaan lapsettomuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoitteenamme on seurata potilaiden tulevaisuutta ennen ja jälkeen syöpähoidon.
Tämän pitäisi auttaa meitä oppimaan eri hoitojen gonadotoksisuudesta sekä pystymään paremmin kuulemaan näitä ja tulevia potilaita hedelmällisyyden säilyttämistekniikoiden tarpeesta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Rekrytointi
- Hadassah
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
5 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
naiset 5-45 v
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki naiset ennen kemoterapiaa ja sen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- älä suostu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Syöpäpotilaat
5-45-vuotiaat naiset ennen kemoterapiaa ja sen jälkeen
|
aika 0 on esikäsittelyaika 3, 6, 9, 12 kuukautta kemoterapian päättymisestä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Mullerian vastainen hormoni
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
antralirakkuloiden määrä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
|
FSH
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
|
inhibiini b
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
|
kuukautisten historia
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
|
E2 ja prog
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 28. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 30. kesäkuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 30. kesäkuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. kesäkuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 111222
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .