卵巣予備能のマーカーとしての抗ミュラー管ホルモン (AMH) および胞状卵胞数 - 若年がん患者の前向きフォローアップ (Ovrescancer)
2009年6月29日 更新者：Hadassah Medical Organization
若年女性がん患者における卵巣予備能マーカーの第1相前向き研究
若い女性のがん患者は、生存の可能性が向上しています。
主なリスクは、卵巣予備能への慢性的な損傷です。
これは将来の不妊につながる可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
私たちの目的は、がん治療の前後に患者を前向きに追跡することです。
これは、さまざまな治療の性腺毒性を知るのに役立つだけでなく、これらの患者や将来の患者に妊孕性温存技術の必要性についてよりよく相談できるようになるはずです.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Jerusalem、イスラエル
- 募集
- Hadassah
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～45年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
5～45歳の女性
説明
包含基準:
- 化学療法前後のすべての女性
除外基準:
- 同意しない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
がん患者
化学療法前後の5～45歳の女性
|
時間 0 は、化学療法の終了から 3、6、9、12 か月前の治療時間です。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
抗ミュラー管ホルモン
時間枠：2年
|
2年
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
胞状卵胞数
時間枠：2年
|
2年
|
|
FSH
時間枠：2年
|
2年
|
|
インヒビンb
時間枠：2年
|
2年
|
|
月経歴
時間枠：2年
|
2年
|
|
E2とプログラム
時間枠：2年
|
2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年6月1日
一次修了 (予期された)
2011年12月1日
研究の完了 (予期された)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年6月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年6月29日
最初の投稿 (見積もり)
2009年6月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年6月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年6月29日
最終確認日
2009年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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