抗苗勒氏管激素 (AMH) 和窦状卵泡计数作为卵巢储备指标——年轻癌症患者的前瞻性随访 (Ovrescancer)
2009年6月29日 更新者:Hadassah Medical Organization
年轻女性癌症患者卵巢储备标志物的 1 期前瞻性研究
年轻女性癌症患者的生存机会有所提高。
主要风险是卵巢储备的慢性损害。
这可能会导致未来的不孕。
研究概览
详细说明
我们的目标是前瞻性地跟踪患者在癌症治疗前后的情况。
这应该有助于我们了解各种治疗的性腺毒性,并能够更好地咨询这些和未来需要保留生育力技术的患者。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Jerusalem、以色列
- 招聘中
- Hadassah
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
5年 至 45年 (成人、孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
5-45岁的女性
描述
纳入标准:
- 所有女性在化疗前后
排除标准:
- 不同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
---|---|
癌症患者
化疗前后 5-45 岁的女性
|
时间0为化疗结束后3、6、9、12个月的预处理时间
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
抗苗勒管激素
大体时间:2年
|
2年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
窦状卵泡计数
大体时间:2年
|
2年
|
促卵泡激素
大体时间:2年
|
2年
|
抑制素b
大体时间:2年
|
2年
|
月经史
大体时间:2年
|
2年
|
E2 和前卫
大体时间:2年
|
2年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年6月1日
初级完成 (预期的)
2011年12月1日
研究完成 (预期的)
2013年12月1日
研究注册日期
首次提交
2009年6月28日
首先提交符合 QC 标准的
2009年6月29日
首次发布 (估计)
2009年6月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年6月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年6月29日
最后验证
2009年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.