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Anti-Müller-Hormon (AMH) und Anzahl der Antralfollikel als Marker für die ovarielle Reserve – prospektive Nachsorge bei jungen Krebspatienten (Ovrescancer)

29. Juni 2009 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization

Prospektive Phase-1-Studie zu Markern der Ovarialreserve bei jungen Krebspatientinnen

junge Krebspatientinnen haben verbesserte Überlebenschancen. das Hauptrisiko ist eine chronische Schädigung ihrer ovariellen Reserve. Dies kann zu zukünftiger Unfruchtbarkeit führen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unser Ziel ist es, Patienten vor und nach ihrer Krebsbehandlung prospektiv zu verfolgen. Dies sollte uns helfen, mehr über die Gonadotoxizität verschiedener Behandlungen zu erfahren und diese und zukünftige Patienten besser über die Notwendigkeit von Techniken zur Erhaltung der Fruchtbarkeit beraten zu können.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Rekrutierung
        • Hadassah

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen im Alter von 5-45 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • alle Frauen vor und nach Chemotherapie

Ausschlusskriterien:

  • stimme nicht zu

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Krebspatienten
Frauen 5-45 Jahre vor und nach Chemotherapie
Biologisch: Bluttests
Zeit 0 ist Vorbehandlungszeit 3, 6, 9, 12 Monate nach dem Ende der Chemotherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anti-Müller-Hormon
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Antrumfollikel
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre
FSH
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre
Inhibin b
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre
Menstruationsgeschichte
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre
E2 und prog
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2009

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juni 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

30. Juni 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

30. Juni 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juni 2009

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 111222

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