Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anti-Mullerian Hormon (AMH) og antral follikel tæller som markører for ovariereserve - Prospektiv opfølgning af unge kræftpatienter (Ovrescancer)

29. juni 2009 opdateret af: Hadassah Medical Organization

Fase 1 prospektiv undersøgelse af markører for ovariereserve hos unge kvindelige kræftpatienter

unge kvindelige kræftpatienter har forbedrede chancer for at overleve. den største risiko er en kronisk skade på deres ovariereserve. Dette kan føre til fremtidig infertilitet.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

vores mål er prospektivt at følge patienter før og efter deres kræftbehandling. dette skulle hjælpe os med at lære om gonadotoksiciteten af ​​forskellige behandlinger samt være i stand til bedre at konsultere disse og fremtidige patienter om behovet for fertilitetsbevaringsteknikker.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Rekruttering
        • Hadassah

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år til 45 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

kvinder 5-45 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle kvinder før og efter kemoterapi

Ekskluderingskriterier:

  • ikke samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kræftpatienter
kvinder 5-45 år før og efter kemoterapi
Biologisk: blodprøver
tid 0 er forbehandlingstid 3, 6, 9, 12 måneder fra afslutningen af ​​kemoterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Anti mullerian hormon
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antal antral follikel
Tidsramme: 2 år
2 år
FSH
Tidsramme: 2 år
2 år
inhibin b
Tidsramme: 2 år
2 år
menstruationshistorie
Tidsramme: 2 år
2 år
E2 og prog
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2009

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2011

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juni 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2009

Først opslået (SKØN)

30. juni 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

30. juni 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juni 2009

Sidst verificeret

1. juni 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 111222

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med blodprøver

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner