Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin munuaisvaurion (AKI) etiologia, epidemiologia ja ennuste

keskiviikko 21. elokuuta 2019 päivittänyt: Feng Ding,MD, Huashan Hospital

Tutkimus akuutin munuaisvaurion etiologiasta, epidemiologiasta ja prognostisista tekijöistä

  • Tutkia akuutin munuaisvaurion etiologiaa, epidemiologiaa ja prognostisia tekijöitä.
  • Selvittää riskitekijöitä, jotka liittyvät akuutin munuaisvaurion ennusteeseen, keskittyen tulehdukseen, oksidatiiviseen stressiin ja ravitsemustilaan.
  • Tutkia geenipolymorfismin ja akuutin munuaisvaurion ennusteen välistä suhdetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. tutkia olemassa olevan aliravitsemuksen ja haittavaikutusten välistä suhdetta AKI-potilailla

    - On käytetty useita ravitsemuksen arviointimenetelmiä, kuten antropometrisiä, kliinisiä ja biokemiallisia arviointeja; Mitään yksittäistä indikaattoria ei kuitenkaan pidetä "kultastandardina".

  2. arvioida seerumin ravitsemusmuuttujien yhteyttä ja akuutin munuaisvaurion ennustetta
  3. Ottaen huomioon seerumin ravitsemusmarkkerien erilaiset puoliintumisajat, oletimme, että seerumin ravitsemusmuuttujien hyödyllisyys prognostisina ennustajina voi vaihdella varhaisessa kuolemassa (<7 päivää) ja myöhäisessä kuolemassa (>7 päivää, <28 päivää).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

651

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Shanghai, Kiina, 200011
        • Shanghai Ninth People's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 88 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat on valittu yliopistoon kuuluvasta sairaalasta Shanghaissa, Kiinassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä >=16 vuotta ja <= 88 vuotta
  • kliinisesti diagnosoitu akuutti munuaisvaurio RIFLE- tai KDIGO-kriteerien mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • akuutti munuaisten vajaatoiminta, joka ilmenee palovammojen yhteydessä, obstruktiivinen uropatia, allerginen interstitiaalinen nefriitti, akuutti tai nopeasti etenevä glomerulonefriitti, vaskuliitti, hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä, tromboottinen trombosytopeeninen purppura (TTP), pahanlaatuinen hypertensio, skleroderma tai munuaiskirurginen kriisi , hepatorenaalinen oireyhtymä, siklosporiini tai takrolimuusin nefrotoksisuus
  • Älä elvyttä (DNR) -tila
  • koehenkilöt, jotka osallistuivat toiseen kliiniseen tutkimukseen, joka saattaa vaikuttaa tämän tutkimusprotokollan tulokseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
munuaisten toiminnan eloonjäämisprosentti sairaalapäivien aikana teho-osastolla
Aikaikkuna: kotiutus sairaalasta, 28 päivää, 90 päivää
kotiutus sairaalasta, 28 päivää, 90 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Feng Ding, professor, Huashan Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 6. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa