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Etiologia, Epidemiologia e Prognóstico da Lesão Renal Aguda (LRA)

21 de agosto de 2019 atualizado por: Feng Ding,MD, Huashan Hospital

O Estudo da Etiologia, Epidemiologia e Fatores Prognósticos da Lesão Renal Aguda

  • Investigar a etiologia, epidemiologia e fatores prognósticos da lesão renal aguda.
  • Conhecer os fatores de risco que se relacionam com o prognóstico da lesão renal aguda, com foco na inflamação, estresse oxidativo e estado nutricional.
  • Estudar a relação entre o polimorfismo gênico e o prognóstico da lesão renal aguda.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

  1. investigar a relação entre desnutrição preexistente e desfechos adversos em pacientes com LRA

    - Vários métodos de avaliação nutricional, como avaliações antropométricas, clínicas e bioquímicas, têm sido utilizados; no entanto, nenhum indicador único é considerado um "padrão-ouro".

  2. avaliar a associação das variáveis ​​nutricionais séricas e o prognóstico da lesão renal aguda
  3. Dadas as diferentes meias-vidas dos marcadores nutricionais séricos, levantamos a hipótese de que a utilidade das variáveis ​​nutricionais séricas como preditores prognósticos pode diferir em pacientes com morte precoce (<7 dias) e morte tardia (>7 dias, <28 dias).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

651

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Shanghai, China, 200011
        • Shanghai Ninth People's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 88 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes selecionados de um hospital universitário em Xangai, China.

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade >=16 anos e <= 88 anos
  • diagnosticados clinicamente com lesão renal aguda, segundo os critérios RIFLE ou KDIGO.

Critério de exclusão:

  • Insuficiência renal aguda ocorrendo no contexto de queimaduras, uropatia obstrutiva, nefrite intersticial alérgica, glomerulonefrite aguda ou rapidamente progressiva, vasculite, síndrome hemolítico-urêmica, púrpura trombocitopênica trombótica (TTP), hipertensão maligna, crise renal esclerodérmica, ateroembolismo, nefrectomia funcional ou cirúrgica , síndrome hepatorrenal, ciclosporina ou tacrolimus nefrotoxicidade
  • Status de Não Ressuscitar (DNR)
  • indivíduos inscritos em outro ensaio clínico que pode afetar o resultado deste protocolo de estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
taxa de sobrevivência da função renal dias nos dias de internação na UTI
Prazo: alta hospitalar, 28 dias, 90 dias
alta hospitalar, 28 dias, 90 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Feng Ding, professor, Huashan Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de agosto de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de agosto de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

6 de agosto de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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