Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus tutkittavan influenssarokotteen (H1N1) immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla

tiistai 29. lokakuuta 2019 päivittänyt: GlaxoSmithKline

GSK Biologicalsin influenssarokotteen GSK2340272A turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus 18–60-vuotiailla aikuisilla

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida GSK Biologicalsin tutkimusrokotteen GSK2340272A immunogeenisuutta ja turvallisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

130

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Gent, Belgia, 9000
        • GSK Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies tai nainen, joka on ensimmäisen rokotuksen aikaan 18–60-vuotias.
  • Koehenkilöt, joiden tutkija uskoo pystyvänsä ja noudattavansa protokollan vaatimuksia
  • Tutkittavalta saatu kirjallinen tietoinen suostumus.
  • Tyydyttävä lääketieteellinen perusarvio historian ja fyysisen tutkimuksen perusteella. Vakaaksi terveydentilaksi määritellään vakavan haittatapahtuman määritelmää vastaavan terveystapahtuman puuttuminen tai meneillään olevan lääkehoidon muutos hoidon epäonnistumisen tai lääketoksisuuden oireiden vuoksi kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista.
  • Pääsy johdonmukaiseen puhelinyhteystapaan, joka voi olla joko kotona tai työpaikalla, lankapuhelin tai matkapuhelin, mutta EI maksupuhelin tai usean käyttäjän laite.
  • Naishenkilöitä, jotka eivät ole raskaana, voidaan ottaa mukaan tutkimukseen.
  • Ei-hedelmöityspotentiaali määritellään kuukautisia edeltäväksi, meneillään olevaksi munanjohtimien sidotukseksi, kohdun poistoon, munasarjan poistoon tai vaihdevuosien jälkeen.
  • Naishenkilöt, jotka voivat tulla raskaaksi, voidaan ottaa mukaan tutkimukseen, jos tutkittava:
  • on käyttänyt riittävää ehkäisyä 30 päivää ennen rokotusta, ja
  • on negatiivinen raskaustesti rokotuspäivänä ja
  • on suostunut jatkamaan riittävää ehkäisyä koko hoitojakson ajan ja 2 kuukauden ajan rokotussarjan päättymisen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Minkä tahansa muun tutkittavan tai rekisteröimättömän tuotteen kuin tutkimusrokotteen käyttö 30 päivän aikana ennen ensimmäistä tutkimusrokotteen annosta tai suunniteltua käyttöä tutkimusjakson aikana. Potentiaaliset koehenkilöt aikaisemman tutkimustutkimuksen seurantavaiheessa voidaan ottaa mukaan, jos tutkijan arvio on, että sillä ei ole vaikutusta turvallisuuteen, reaktogeenisyyteen tai immunogeenisyyteen tässä tutkimuksessa ja että se ei riko tutkimussuunnitelman protokollavaatimuksia. ennen oikeudenkäyntiä.
  • On olemassa todisteita päihteiden väärinkäytöstä tai neurologisista tai psykiatrisista diagnooseista, jotka, vaikkakin vakaina, tekevät mahdollisesta tutkittavasta kykenemättömäksi/epätodennäköiseksi toimittamaan tarkkoja turvallisuusraportteja.
  • Kainalon lämpötila >= 37,5 °C tai akuutit oireet, jotka ovat vakavuudeltaan "lievempiä" ensimmäisen rokotuspäivän aikana. HUOMAA: Kohde voidaan rokottaa myöhemmin, jos oireet ovat hävinneet, rokotus tapahtuu protokollan määrittämän ajanjakson sisällä ja kaikki muut kelpoisuusehdot täyttyvät edelleen.
  • Sinulla on diagnosoitu syöpä tai syövän hoito viimeisen 3 vuoden aikana.
  • Syöpää sairastaneet henkilöt, jotka ovat olleet taudista vapaat ilman hoitoa 3 vuotta tai kauemmin, ovat tukikelpoisia.
  • Henkilöt, joilla on histologisesti varmistettu ihon tyvisolusyöpä, jotka on hoidettu onnistuneesti vain paikallisilla leikkausleikkauksilla, ovat poikkeus ja voivat ilmoittautua 3 vuoden kuluessa diagnoosista, mutta muut histologiset ihosyövän tyypit vaativat 3 vuoden hoitamattoman ja taudista vapaan ikkunan. edellä.
  • Naiset, jotka ovat sairaudesta vapaita 3 vuotta tai enemmän rintasyövän hoidon jälkeen ja saavat pitkäaikaista profylaktista tamoksifeenia, ovat poikkeuksena ja voivat ilmoittautua mukaan.
  • Kaikki vahvistetut tai epäillyt immunosuppressiiviset tai immuunipuutostilat mukaan lukien aiempi HIV-infektio.
  • Kliinisesti tai virologisesti vahvistettu influenssainfektio 6 kuukauden sisällä ennen tutkimuksen aloittamista.
  • Immunosuppressanttien tai muiden immuunijärjestelmää modifioivien lääkkeiden krooninen antaminen 6 kuukauden sisällä tutkimukseen ilmoittautumisesta tai suunnitellusta annosta tutkimusjakson aikana.
  • Kaikkien immunoglobuliinien ja/tai verituotteiden vastaanottaminen 3 kuukauden kuluessa tutkimukseen ilmoittautumisesta tai minkä tahansa näiden tuotteiden suunnitellusta annosta tutkimusjakson aikana.
  • Mikä tahansa merkittävä hyytymishäiriö tai hoito varfariinijohdannaisilla tai hepariinilla. Henkilöt, jotka saavat yksittäisiä annoksia pienimolekyylistä hepariinia 24 tunnin ulkopuolella ennen rokotusta, ovat kelpoisia. Henkilöt, jotka saavat profylaktisia verihiutaleiden vastaisia ​​lääkkeitä, kuten pieniannoksista aspiriinia, ja joilla ei ole kliinisesti ilmeistä verenvuototaipumusta, ovat kelvollisia.
  • Akuutti kehittyvä neurologinen häiriö tai Guillain-Barrén oireyhtymä.
  • Rokotteiden antaminen 30 päivän sisällä ennen rokotusta.
  • Mikä tahansa tunnettu tai epäilty allergia jollekin influenssarokotteen aineosalle; aiempi anafylaktinen reaktio jollekin influenssarokotteen aineosalle; tai jos sinulla on aiemmin ollut vakava haittavaikutus aikaisemmasta influenssarokotteesta.
  • Raskaana oleva tai imettävä nainen
  • Nainen, joka suunnittelee raskautta tai aikoo lopettaa ehkäisyn käytön.
  • Kaikki olosuhteet, jotka tutkijan mielestä estävät koehenkilöitä osallistumasta tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: GSK2340272A RYHMÄ
Terveet 18–60-vuotiaat aikuiset mies- tai naispuoliset aikuiset, jotka saivat kaksi annosta GSK2340272A-rokotetta, jotka annettiin lihaksensisäisesti ei-dominoivan käsivarren hartialihakseen päivänä 0 ja hallitsevan käsivarteen päivänä 21.
Kaksi lihaksensisäistä injektiota
Kokeellinen: GSK2340269A RYHMÄ
Terveet 18–60-vuotiaat aikuiset mies- tai naispuoliset aikuiset, jotka saivat kaksi annosta GSK2340269A-rokotetta, jotka annettiin lihaksensisäisesti ei-dominoivan käsivarren hartialihakseen päivänä 0 ja hallitsevan käsivarren olkavarteen päivänä 21.
Kaksi lihaksensisäistä injektiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Serokonvertoituneiden koehenkilöiden määrä hemagglutinaation eston (HI) vasta-aineille
Aikaikkuna: Päivänä 42
Serokonversio määriteltiin seuraavasti: Aluksi seronegatiivisilla koehenkilöillä [vasta-ainetiitteri alle (<) 1:10 ennen rokotusta] vasta-ainetiitteri on suurempi tai yhtä suuri kuin (≥) 1:40 rokotuksen jälkeen; Aluksi seropositiivisilla koehenkilöillä (vasta-ainetiitteri ≥ 1:10 ennen rokotusta) vasta-ainetiitteri rokotuksen jälkeen on ≥ 4 kertaa rokotusta edeltävä vasta-ainetiitteri. Arvioitu flunssakanta oli A/California/7/2009 (H1N1)v:n kaltainen influenssa (Flu A/CAL/7/09).
Päivänä 42
Serosuojattujen potilaiden määrä HI-vasta-aineille
Aikaikkuna: Päivänä 42
Serosuojattu kohde määriteltiin rokotetuksi, jonka seerumin hemagglutinaation eston (HI) tiitteri oli ≥ 1:40. Arvioitu flunssakanta oli A/California/7/2009 (H1N1)v:n kaltainen influenssa (Flu A/CAL/7/09).
Päivänä 42
Geometrinen keskilaskosten nousu (GMFR) HI-vasta-aineille flunssaa vastaan ​​A/CAL/7/09 influenssataudin kanta
Aikaikkuna: Päivänä 42
GMFR, jota kutsutaan myös serokonversiotekijäksi (SCF), määriteltiin seerumin HI-geometristen keskiarvotiitterien (GMT) kertaiseksi nousuksi rokotuksen jälkeen verrattuna ennen rokotusta. Arvioitu flunssakanta oli Flu A/CAL/7/09.
Päivänä 42

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Serosuojattujen potilaiden määrä HI-vasta-aineille
Aikaikkuna: Päivänä 42
Serosuojattu kohde määriteltiin rokotetuksi, jonka seerumin hemagglutinaation eston (HI) tiitteri oli ≥ 1:40. Arvioitu flunssakanta oli A/California/7/2009 (H1N1)v:n kaltainen influenssa (Flu A/CAL/7/09).
Päivänä 42
Koehenkilöiden määrä, joiden HI-vasta-ainepitoisuudet ylittävät raja-arvon
Aikaikkuna: Päivinä 0, 21 ja 42
Seropositiivisuuden raja-arvot olivat yhtä suuret tai suuremmat (≥) 1:10 koehenkilöiden seerumeissa, jotka olivat seronegatiivisia ennen rokotusta. Arvioitu flunssakanta oli Flu A/CAL/7/09.
Päivinä 0, 21 ja 42
Koehenkilöiden määrä, joiden HI-vasta-ainepitoisuudet ylittävät raja-arvon
Aikaikkuna: Päivänä 182
Seropositiivisuuden raja-arvot olivat yhtä suuret tai suuremmat (≥) 1:10 koehenkilöiden seerumeissa, jotka olivat seronegatiivisia ennen rokotusta. Arvioitu flunssakanta oli Flu A/CAL/7/09.
Päivänä 182
Koehenkilöiden määrä, joiden HI-vasta-ainepitoisuudet ylittävät raja-arvon
Aikaikkuna: Päivänä 364
Seropositiivisuuden raja-arvot olivat yhtä suuret tai suuremmat (≥) 1:10 koehenkilöiden seerumeissa, jotka olivat seronegatiivisia ennen rokotusta. Arvioitu flunssakanta oli Flu A/CAL/09.
Päivänä 364
Seerumin HI-vasta-aineiden tiitterit flunssaa vastaan ​​A/CAL/7/09 influenssataudin kanta
Aikaikkuna: Päivinä 0, 21 ja 42
Tiiterit esitetään geometrisina keskitiittereinä (GMT). Arvioitu flunssakanta oli Flu A/CAL/7/09. Seropositiivisuuden viitearvo oli ≥ 1:10.
Päivinä 0, 21 ja 42
Seerumin HI-vasta-aineiden tiitterit flunssaa vastaan ​​A/CAL/7/09 influenssataudin kanta
Aikaikkuna: Päivänä 182
Tiiterit esitetään geometrisina keskitiittereinä (GMT). Arvioitu flunssakanta oli Flu A/CAL/7/09. Seropositiivisuuden viitearvo oli ≥ 1:10.
Päivänä 182
Seerumin HI-vasta-aineiden tiitterit flunssaa vastaan ​​A/CAL/7/09 influenssataudin kanta
Aikaikkuna: Päivänä 364
Tiiterit esitetään geometrisina keskitiittereinä (GMT). Arvioitu flunssakanta oli Flu A/CAL/7/09. Seropositiivisuuden viitearvo oli ≥ 1:10.
Päivänä 364
Serokonvertoituneiden koehenkilöiden määrä HI-vasta-aineille
Aikaikkuna: Päivänä 21
Serokonversio määriteltiin seuraavasti: Aluksi seronegatiivisilla koehenkilöillä (vasta-ainetiitteri < 1:10 ennen rokotusta), vasta-ainetiitteri ≥ 1:40 rokotuksen jälkeen; Aluksi seropositiivisilla koehenkilöillä (vasta-ainetiitteri ≥ 1:10 ennen rokotusta) vasta-ainetiitteri rokotuksen jälkeen on ≥ 4 kertaa rokotusta edeltävä vasta-ainetiitteri. Arvioitu flunssakanta oli A/California/7/2009 (H1N1)v:n kaltainen influenssa (Flu A/CAL/7/09).
Päivänä 21
Serokonvertoituneiden koehenkilöiden määrä HI-vasta-aineille
Aikaikkuna: Päivänä 42
Serokonversio määriteltiin seuraavasti: Aluksi seronegatiivisilla koehenkilöillä (vasta-ainetiitteri < 1:10 ennen rokotusta), vasta-ainetiitteri ≥ 1:40 rokotuksen jälkeen; Aluksi seropositiivisilla koehenkilöillä (vasta-ainetiitteri ≥ 1:10 ennen rokotusta) vasta-ainetiitteri rokotuksen jälkeen on ≥ 4 kertaa rokotusta edeltävä vasta-ainetiitteri. Arvioitu flunssakanta oli A/California/7/2009 (H1N1)v:n kaltainen influenssa (Flu A/CAL/7/09).
Päivänä 42
Serokonvertoituneiden koehenkilöiden määrä HI-vasta-aineille
Aikaikkuna: Päivänä 182
Serokonversio määriteltiin seuraavasti: Aluksi seronegatiivisilla koehenkilöillä (vasta-ainetiitteri < 1:10 ennen rokotusta), vasta-ainetiitteri ≥ 1:40 rokotuksen jälkeen; Aluksi seropositiivisilla koehenkilöillä (vasta-ainetiitteri ≥ 1:10 ennen rokotusta) vasta-ainetiitteri rokotuksen jälkeen on ≥ 4 kertaa rokotusta edeltävä vasta-ainetiitteri. Arvioitu flunssakanta oli A/California/7/2009 (H1N1)v:n kaltainen influenssa (Flu A/CAL/7/09).
Päivänä 182
Serokonvertoituneiden koehenkilöiden määrä HI-vasta-aineille
Aikaikkuna: Päivänä 364
Serokonversio määriteltiin seuraavasti: Aluksi seronegatiivisilla koehenkilöillä (vasta-ainetiitteri < 1:10 ennen rokotusta), vasta-ainetiitteri ≥ 1:40 rokotuksen jälkeen; Aluksi seropositiivisilla koehenkilöillä (vasta-ainetiitteri ≥ 1:10 ennen rokotusta) vasta-ainetiitteri rokotuksen jälkeen on ≥ 4 kertaa rokotusta edeltävä vasta-ainetiitteri. Arvioitu flunssakanta oli A/California/7/2009 (H1N1)v:n kaltainen influenssa (Flu A/CAL/7/09).
Päivänä 364
Serosuojattujen potilaiden määrä HI-vasta-aineille
Aikaikkuna: Päivinä 0 ja 21
Serosuojattu kohde määriteltiin rokotetuksi, jonka seerumin hemagglutinaation eston (HI) tiitteri oli ≥ 1:40. Arvioitu flunssakanta oli A/California/7/2009 (H1N1)v:n kaltainen influenssa (Flu A/CAL/7/09).
Päivinä 0 ja 21
Serosuojattujen potilaiden määrä HI-vasta-aineille
Aikaikkuna: Päivänä 182
Serosuojattu kohde määriteltiin rokotetuksi, jonka seerumin hemagglutinaation eston (HI) tiitteri oli ≥ 1:40. Arvioitu flunssakanta oli A/California/7/2009 (H1N1)v:n kaltainen influenssa (Flu A/CAL/7/09).
Päivänä 182
Serosuojattujen potilaiden määrä HI-vasta-aineille
Aikaikkuna: Päivänä 364
Serosuojattu kohde määriteltiin rokotetuksi, jonka seerumin hemagglutinaation eston (HI) tiitteri oli ≥ 1:40. Arvioitu flunssakanta oli A/California/7/2009 (H1N1)v:n kaltainen influenssa (Flu A/CAL/7/09).
Päivänä 364
Serokonversiotekijä (SCF) HI-vasta-aineille influenssaa vastaan ​​A/CAL/7/09 influenssataudin kanta
Aikaikkuna: Päivänä 21
Serokonversiotekijä (SCF) määritettiin seerumin HI geometristen keskiarvotiitterien (GMT:t) kertaiseksi nousuksi rokotuksen jälkeen verrattuna ennen rokotusta. Arvioitu flunssakanta oli Flu A/CAL/7/09.
Päivänä 21
Serokonversiotekijä (SCF) HI-vasta-aineille influenssaa vastaan ​​A/CAL/7/09 influenssataudin kanta
Aikaikkuna: Päivänä 42
Serokonversiotekijä (SCF) määritettiin seerumin HI geometristen keskiarvotiitterien (GMT:t) kertaiseksi nousuksi rokotuksen jälkeen verrattuna ennen rokotusta. Arvioitu flunssakanta oli Flu A/CAL/7/09.
Päivänä 42
Serokonversiotekijä (SCF) HI-vasta-aineille influenssaa vastaan ​​A/CAL/7/09 influenssataudin kanta
Aikaikkuna: Päivänä 182
Serokonversiotekijä (SCF) määritettiin seerumin HI geometristen keskiarvotiitterien (GMT:t) kertaiseksi nousuksi rokotuksen jälkeen verrattuna ennen rokotusta. Arvioitu flunssakanta oli Flu A/CAL/7/09.
Päivänä 182
Serokonversiotekijä (SCF) HI-vasta-aineille influenssaa vastaan ​​A/CAL/7/09 influenssataudin kanta
Aikaikkuna: Päivänä 364
Serokonversiotekijä (SCF) määritettiin seerumin HI geometristen keskiarvotiitterien (GMT:t) kertaiseksi nousuksi rokotuksen jälkeen verrattuna ennen rokotusta. Arvioitu flunssakanta oli Flu A/CAL/7/09.
Päivänä 364
Influenssa A/Neth/602/09 Influenssatautikannan seerumin neutraloivien vasta-aineiden tiitterit
Aikaikkuna: Päivinä 0, 21 ja 42
Tiiterit esitetään geometrisina keskitiittereinä (GMT). Arvioitu flunssakanta oli Flu A/Neth/602/09. Seropositiivisuuden viitearvo oli ≥ 1:8.
Päivinä 0, 21 ja 42
Serokonvertoituneiden koehenkilöiden määrä seerumin neutraloivien vasta-aineiden suhteen flunssaa vastaan ​​A/Neth/602/09
Aikaikkuna: Päivinä 21 ja 42
Serokonversio määriteltiin seuraavasti: Aluksi seronegatiivisilla koehenkilöillä vasta-ainetiitteri ≥ 1:32 rokotuksen jälkeen; Aluksi seropositiivisilla koehenkilöillä vasta-ainetiitteri rokotuksen jälkeen on ≥ 4-kertainen rokotusta edeltävään vasta-ainetiitteriin verrattuna. Arvioitu flunssakanta oli Flu A/Neth/602/09.
Päivinä 21 ja 42
Koehenkilöiden määrä, joilla on kaikki ja luokan 3 paikalliset oireet
Aikaikkuna: 7 päivän (päivät 0-6) rokotuksen jälkeisen jakson aikana kunkin annoksen jälkeen ja eri annoksilla
Arvioidut paikalliset oireet olivat kipu, punoitus ja turvotus. Mikä tahansa = oireen esiintyminen voimakkuusasteesta riippumatta. Asteen 3 kipu = kipu, joka esti normaalia toimintaa. Asteen 3 punoitus/turvotus = punoitus/turvotus, joka leviää yli 100 millimetriä (mm) pistoskohdasta.
7 päivän (päivät 0-6) rokotuksen jälkeisen jakson aikana kunkin annoksen jälkeen ja eri annoksilla
Päivien määrä, jolloin paikallisia oireita esiintyy
Aikaikkuna: 7 päivän (päivät 0-6) rokotuksen jälkeisenä aikana kunkin annoksen jälkeen ja eri annoksilla
Niiden päivien lukumäärä, jolloin pyydetyn rokotuksen jälkeisen ajanjakson aikana on raportoitu pyydettyjä paikallisia oireita. Yksikään GSK2340269A-ryhmästä ei ilmoittanut punoitusta tai turvotusta.
7 päivän (päivät 0-6) rokotuksen jälkeisenä aikana kunkin annoksen jälkeen ja eri annoksilla
Koehenkilöiden määrä, joilla on kaikki, luokan 3 ja niihin liittyvät pyydetyt yleisoireet
Aikaikkuna: 7 päivän (päivät 0-6) rokotuksen jälkeisenä aikana kunkin annoksen jälkeen ja eri annoksilla
Arvioidut yleisoireet olivat väsymys, päänsärky, nivelkipu muualla, lihaskivut, vilunväristykset, hikoilu ja kuume [määritelty kainaloiden lämpötilaksi ≥ 37,5 celsiusastetta (°C)]. Mikä tahansa = oireen esiintyminen voimakkuusasteesta riippumatta. Asteen 3 oire = oire, joka esti normaalin toiminnan. Asteen 3 kuume = lämpötila > 39,0 °C. Liittyy = oire, jonka tutkija on arvioinut liittyväksi rokotukseen.
7 päivän (päivät 0-6) rokotuksen jälkeisenä aikana kunkin annoksen jälkeen ja eri annoksilla
Päivien määrä, jolloin yleisoireet ovat yleisiä
Aikaikkuna: 7 päivän (päivät 0-6) rokotuksen jälkeisenä aikana kunkin annoksen jälkeen ja eri annoksilla
Niiden päivien lukumäärä, jolloin pyydetyn rokotuksen jälkeisen ajanjakson aikana on raportoitu pyydettyjä yleisoireita. GSK2340269A-ryhmästä ei ollut koehenkilöitä, jotka ilmoittivat lämpötilasta.
7 päivän (päivät 0-6) rokotuksen jälkeisenä aikana kunkin annoksen jälkeen ja eri annoksilla
Koehenkilöiden määrä, joilla on kaikki, luokka 3 ja niihin liittyvät ei-toivotut haittatapahtumat (AE)
Aikaikkuna: 21 päivän sisällä ensimmäisestä rokotuksesta ja 63 päivän kuluessa toisesta rokotuksesta (päivä 0 - päivä 20 ja päivä 21 - päivä 83)
Ei-toivottu AE kattaa kaikki ei-toivotut lääketieteelliset tapahtumat kliinisen tutkimuksen koehenkilössä, joka liittyy ajallisesti lääkkeen käyttöön, riippumatta siitä, katsotaanko sen liittyväksi lääkkeeseen vai ei ja joka on raportoitu kliinisen tutkimuksen aikana pyydettyjen oireiden lisäksi, sekä kaikki pyydetyt oireet, jotka alkavat ulkopuolelta. määrätty seurantajakso pyydettyjen oireiden varalta. Mikä tahansa määriteltiin minkä tahansa ei-toivotun AE:n esiintymiseksi riippumatta intensiteettiasteesta tai suhteesta rokotukseen. Grade 3 AE = AE, joka esti normaalin jokapäiväisen toiminnan. Related = AE, jonka tutkija on arvioinut liittyväksi rokotukseen.
21 päivän sisällä ensimmäisestä rokotuksesta ja 63 päivän kuluessa toisesta rokotuksesta (päivä 0 - päivä 20 ja päivä 21 - päivä 83)
Kohteiden määrä, joilla on erityistä mielenkiintoa koskevia haittatapahtumia (AESI)
Aikaikkuna: Koko tutkimusjakson ajan (päivästä 0 päivään 364)
AESI määriteltiin AE:ksi, joka sisältää autoimmuunisairaudet ja muut välittyvät tulehdussairaudet, ja tutkija arvioi sen hoidon antamiselle spesifiseksi.
Koko tutkimusjakson ajan (päivästä 0 päivään 364)
Kohteiden määrä, joilla on vakavia haittatapahtumia (SAE)
Aikaikkuna: Koko tutkimusjakson ajan (päivästä 0 päivään 364)
Arvioidut SAE-tapahtumat sisältävät lääketieteelliset tapahtumat, jotka johtavat kuolemaan, ovat hengenvaarallisia, vaativat sairaalahoitoa tai pidentää sairaalahoitoa tai johtavat vammaan/työkyvyttömyyteen.
Koko tutkimusjakson ajan (päivästä 0 päivään 364)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 8. syyskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. syyskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. syyskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 31. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen potilastason tiedot ovat saatavilla osoitteessa www.clinicalstudydatarequest.com tällä sivustolla kuvattujen aikataulujen ja prosessien mukaisesti.

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Ilmoitettu suostumuslomake
    Tiedon tunniste: 113456
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  2. Tilastollinen analyysisuunnitelma
    Tiedon tunniste: 113456
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  3. Yksittäisen osallistujan tietojoukko
    Tiedon tunniste: 113456
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  4. Selosteilla varustettu tapausraporttilomake
    Tiedon tunniste: 113456
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  5. Tietojoukon määritys
    Tiedon tunniste: 113456
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  6. Tutkimuspöytäkirja
    Tiedon tunniste: 113456
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  7. Kliinisen tutkimuksen raportti
    Tiedon tunniste: 113456
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa