Muuttunut ulosteen proteaasiaktiivisuus ärtyvän suolen oireyhtymäpotilailla Kiinassa
maanantai 1. helmikuuta 2010 päivittänyt: Health Science Center of Xi'an Jiaotong University
Ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS) on toiminnallinen maha-suolikanavan sairaus, jolle on ominaista vatsakipu tai epämukavuus, joka liittyy muuttuneisiin suolistotottumuksiin, vaikka mekanismia ei vieläkään tunneta. Viimeaikaiset edistysaskeleet ovat käsitelleet ripulia hallitsevan IBS:n ulosteen supernatanteilla huomattavasti korkeampi seriiniproteaasiaktiivisuus. , kun taas Kiinassa tuskin mikään tutkimus ei ole raportoinut proteaasiaktiivisuudesta IBS:ssä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Avopotilaita Xi'an Jiaotongin yliopiston toisessa sidoksissa olevassa sairaalassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen osallistuivat potilaat, jotka täyttivät IBS:n Rooma III -kriteerit -
Poissulkemiskriteerit:
- Orgaaniset maha-suolikanavan häiriöt suljettiin pois yksityiskohtaisilla veri- ja ulosteanalyysillä, serologisilla määrityksillä ja kolonoskopialla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
IBS-D
|
|
IBS-C
|
|
Controll
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 2. helmikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 2. helmikuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- xi'an JTU091202
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .