Erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiini ja Yhdistyneen kuningaskunnan prospektiivisen diabeteksen tutkimuksen (UKPDS) riskipisteet tyypin 2 diabeteksessa
keskiviikko 7. huhtikuuta 2010 päivittänyt: Korea University
Erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiini ja UKPDS-riskipisteet tyypin 2 diabeteksessa: analyysi 18F-fluorodeoksiglukoosin positroniemissiotomografialla
UKPDS-riskipistemäärää suositellaan arvioimaan tulevien sepelvaltimotautitapahtumien globaalia riskiä primaarisessa ehkäisyssä.
Äskettäin korkean herkkyyden C-reaktiivinen proteiini (hsCRP) on noussut vahvaksi itsenäiseksi riskitekijäksi sepelvaltimotautiin.
18F-fluorodeoksiglukoosin (FDG) positroniemissiotomografia (PET) on lupaava kuvantamistekniikka haavoittuvaa ateroskleroottista plakkia heijastavan verisuonitulehduksen arvioimiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
56
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta
- Korea University Guro Hospital Dept. of Endocrinology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 80 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
tyypin 2 diabetes
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tyypin 2 diabetes
Poissulkemiskriteerit:
- Sydäninfarkti, epästabiili angina pectoris, aivohalvaus, ääreisvaltimotauti tai kardiovaskulaarinen revaskularisaatio
- Lepoverenpaine ≥160/100 mmHg
- Pahanlaatuinen kasvain tai vaikea munuaisten tai maksan sairaus
- Osallistujat eivät saaneet lipidejä alentavia hoitoja ja postmenopausaalista hormonikorvaushoitoa vähintään 6 kuukautta ennen ilmoittautumista
- Aiemmin tulehdustila tai ne, jotka käyttävät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa tulehdukselliseen tilaan 6 kuukauden sisällä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 7. huhtikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. huhtikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 8. huhtikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 8. huhtikuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. huhtikuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PET(DM)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .