Fibroottisen interstitiaalisen keuhkosairauden (ILD) ja sydänsairauden tapauskontrollitutkimus / interventiot.
keskiviikko 30. kesäkuuta 2010 päivittänyt: St George's Healthcare NHS Trust
Tapauskontrollitutkimus fibroottisesta interstitiaalisesta keuhkosairaudesta ja sen yhteydestä sydänsairauksiin tai sydäninterventioihin.
On olemassa harvinainen sairaus, joka aiheuttaa keuhkojen arpeutumista, nimeltään interstitiaalinen keuhkosairaus.
Tämä käsittää ryhmän sairauksia, jotka voidaan jakaa erillisiin sairauksiin.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata potilasryhmää (tapauksia), joilla on kaksi tämän sairauden tyyppiä (fibroottinen epäspesifinen interstitiaalinen keuhkokuume (NSIP) ja idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)) potilaisiin, joilla ei ole sairautta.
Tutkimuksessa tarkastellaan kahta ryhmää ja niiden altistumista tekijöille, kuten lääkkeille, tupakoinnille, aiemmille työpaikoille, aiemmille lääketieteellisille ongelmille ja erityisesti sydänsairauksille ja kaikille sydämeen liittyville leikkauksille tai toimenpiteille.
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet yhteyden sydänsairauksien ja keuhkojen arpeutumisen välillä.
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan, onko tämä yhteys vahvempi jommassakummassa vai toisessa keuhkojen arpeutumistaudissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
360
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, SW17 0QT
- St George's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tapaukset - potilaat, joilla on IPF tai UIP.
Valvonta - sairaalan klinikan hoitajat.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- idiopaattinen fibroottinen keuhkosairaus
Poissulkemiskriteerit:
- ei-idiopaattinen fibroottinen keuhkosairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Säätimet
|
|
Tapaukset
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. heinäkuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 1. heinäkuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 1. heinäkuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10/H1102/46
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .