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Estudio de casos y controles de enfermedad pulmonar intersticial fibrótica (EPI) y enfermedad cardíaca/intervenciones.

30 de junio de 2010 actualizado por: St George's Healthcare NHS Trust

Estudio de casos y controles de enfermedad pulmonar intersticial fibrótica y su asociación con enfermedad cardíaca o intervención cardíaca.

Hay una condición rara que causa cicatrización de los pulmones denominada enfermedad pulmonar intersticial. Esto comprende un grupo de condiciones que se pueden dividir en enfermedades separadas. El objetivo de este estudio es comparar un grupo de pacientes (los casos) con 2 tipos de esta enfermedad (neumonía intersticial inespecífica fibrótica (NSIP) y fibrosis pulmonar idiopática (FPI)) con pacientes sin la enfermedad. El estudio analizará los 2 grupos y su exposición a factores como medicamentos, tabaquismo, trabajos anteriores, problemas médicos anteriores y, específicamente, enfermedades cardíacas y cualquier operación o procedimiento relacionado con el corazón. Ha habido estudios previos que muestran un vínculo entre la enfermedad cardíaca y la cicatrización de los pulmones. Este estudio analizará si esta asociación es más fuerte en uno u otro tipo de enfermedades de cicatrización pulmonar.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

360

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • London, Reino Unido, SW17 0QT
        • St George's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Casos - pacientes con FPI o UIP. Controles - asistentes de la clínica del hospital.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • enfermedad pulmonar fibrótica idiopática

Criterio de exclusión:

  • enfermedad pulmonar fibrótica no idiopática

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Control S
Casos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2010

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de enero de 2011

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de abril de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

1 de julio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

1 de julio de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2010

Última verificación

1 de junio de 2010

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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