- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01154998
Fall-Kontroll-Studie zu fibrotischer interstitieller Lungenerkrankung (ILD) und Herzerkrankungen/Interventionen.
30. Juni 2010 aktualisiert von: St George's Healthcare NHS Trust
Fall-Kontroll-Studie über fibrotische interstitielle Lungenerkrankung und ihre Assoziation mit Herzerkrankungen oder Herzintervention.
Es gibt eine seltene Erkrankung, die eine Vernarbung der Lunge verursacht, die als interstitielle Lungenerkrankung bezeichnet wird.
Dies umfasst eine Gruppe von Zuständen, die in separate Krankheiten unterteilt werden können.
Das Ziel dieser Studie ist es, eine Gruppe von Patienten (die Fälle) mit 2 Arten dieser Krankheit (fibrotische unspezifische interstitielle Pneumonie (NSIP) und idiopathische Lungenfibrose (IPF)) mit Patienten ohne diese Krankheit zu vergleichen.
Die Studie wird die 2 Gruppen und ihre Exposition gegenüber Faktoren wie Medikamenten, Rauchen, frühere Jobs, frühere medizinische Probleme und insbesondere Herzerkrankungen und alle Operationen oder Eingriffe, die das Herz betreffen, untersuchen.
Es gab frühere Studien, die einen Zusammenhang zwischen Herzerkrankungen und Vernarbung der Lunge zeigten.
In dieser Studie wird untersucht, ob diese Assoziation bei der einen oder anderen Art von Lungenvernarbungserkrankungen stärker ist.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
360
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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London, Vereinigtes Königreich, SW17 0QT
- St George's Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Fälle - Patienten mit IPF oder UIP.
Kontrollen - Krankenhauspersonal.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- idiopathische fibrotische Lungenerkrankung
Ausschlusskriterien:
- nicht idiopathische fibrotische Lungenerkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Kontrollen
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Fälle
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2010
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Januar 2011
Studienabschluss (ERWARTET)
1. April 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Juni 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Juni 2010
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
1. Juli 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
1. Juli 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Juni 2010
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 10/H1102/46
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