Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Case-control studie van fibrotische interstitiële longziekte (ILD) en hartziekte / interventies.

30 juni 2010 bijgewerkt door: St George's Healthcare NHS Trust

Case-control studie van fibrotische interstitiële longziekte en de associatie met hartziekte of hartinterventie.

Er is een zeldzame aandoening die littekenvorming in de longen veroorzaakt, interstitiële longziekte genoemd. Dit omvat een groep aandoeningen die kunnen worden onderverdeeld in afzonderlijke ziekten. Het doel van deze studie is om een ​​groep patiënten (de casussen) met 2 typen van deze ziekte (fibrotische niet-specifieke interstitiële pneumonie (NSIP) en idiopathische longfibrose (IPF)) te vergelijken met patiënten zonder de ziekte. De studie zal kijken naar de 2 groepen en hun blootstelling aan factoren zoals medicijnen, roken, eerdere banen, eerdere medische problemen en in het bijzonder hartaandoeningen en alle operaties of procedures waarbij het hart betrokken is. Er zijn eerdere onderzoeken geweest die een verband aantoonden tussen hartaandoeningen en littekenvorming in de longen. In deze studie zal worden nagegaan of dit verband sterker is bij de ene of de andere vorm van longlittekenziekte.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

360

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Cases - patiënten met IPF of UIP. Controles - ziekenhuiskliniekbezoekers.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • idiopathische fibrotische longziekte

Uitsluitingscriteria:

  • niet-idiopathische fibrotische longziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Controles
Gevallen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2010

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 januari 2011

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 april 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juni 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juni 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

1 juli 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

1 juli 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2010

Laatst geverifieerd

1 juni 2010

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Idiopathische longfibrose

3
Abonneren