Case-Control undersøgelse af fibrotisk interstitiel lungesygdom (ILD) og hjertesygdom/interventioner.
30. juni 2010 opdateret af: St George's Healthcare NHS Trust
Case-Control undersøgelse af fibrotisk interstitiel lungesygdom og dets sammenhæng med hjertesygdomme eller hjerteintervention.
Der er en sjælden tilstand, der forårsager ardannelse i lungerne kaldet interstitiel lungesygdom.
Dette omfatter en gruppe af tilstande, som kan opdeles i separate sygdomme.
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne en gruppe patienter (tilfældene) med 2 typer af denne sygdom (fibrotisk ikke-specifik interstitiel pneumoni (NSIP) og idiopatisk lungefibrose (IPF)) med patienter uden sygdommen.
Undersøgelsen vil se på de 2 grupper og deres eksponering for faktorer som medicin, rygning, tidligere job, tidligere medicinske problemer og specifikt hjertesygdomme og eventuelle operationer eller procedurer, der involverer hjertet.
Der har været tidligere undersøgelser, der viser en sammenhæng mellem hjertesygdomme og ardannelse i lungerne.
Denne undersøgelse vil se på, om denne sammenhæng er stærkere ved den ene eller den anden type lungeardannelsessygdomme.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
360
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige, SW17 0QT
- St George's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Cases - patienter med IPF eller UIP.
Kontrol - sygehusklinikbehandlere.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- idiopatisk fibrotisk lungesygdom
Ekskluderingskriterier:
- ikke-idiopatisk fibrotisk lungesygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Kontrolelementer
|
|
Sager
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2010
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. januar 2011
Studieafslutning (FORVENTET)
1. april 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. juni 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. juni 2010
Først opslået (SKØN)
1. juli 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
1. juli 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. juni 2010
Sidst verificeret
1. juni 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 10/H1102/46
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Idiopatisk lungefibrose
-
M.D. Anderson Cancer CenterRekrutteringFibrose | Lymfødem | Fibrosis syndrom | Hoved & amp; HalskræftForenede Stater