Исследование «случай-контроль» фиброзной интерстициальной болезни легких (ИЗЛ) и сердечно-сосудистых заболеваний/вмешательств.
30 июня 2010 г. обновлено: St George's Healthcare NHS Trust
Исследование случай-контроль фиброзного интерстициального заболевания легких и его связи с сердечным заболеванием или кардиальным вмешательством.
Существует редкое состояние, вызывающее рубцевание легких, называемое интерстициальным заболеванием легких.
Это включает в себя группу состояний, которые можно разделить на отдельные заболевания.
Целью данного исследования является сравнение группы пациентов (случаи) с 2 типами этого заболевания (фиброзная неспецифическая интерстициальная пневмония (NSIP) и идиопатический легочный фиброз (IPF)) с пациентами без заболевания.
В исследовании будут рассмотрены 2 группы и их воздействие на такие факторы, как лекарства, курение, предыдущая работа, предыдущие проблемы со здоровьем и, в частности, болезни сердца и любые операции или процедуры, связанные с сердцем.
Ранее проводились исследования, показывающие связь между сердечными заболеваниями и рубцеванием легких.
В этом исследовании будет рассмотрено, является ли эта связь более сильной при одном или другом типе рубцовых заболеваний легких.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
360
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Felix Chua, MBBS
- Номер телефона: 0208 725 1261
- Электронная почта: felix.chua@stgeorges.nhs.uk
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство, SW17 0QT
- St George's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Случаи - пациенты с ИЛФ или ОИП.
Контрольная группа – посетители больничной поликлиники.
Описание
Критерии включения:
- идиопатическая фиброзная болезнь легких
Критерий исключения:
- неидиопатическая фиброзная болезнь легких
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Элементы управления
|
|
Случаи
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2010 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 января 2011 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 апреля 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июня 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июня 2010 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
1 июля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
1 июля 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июня 2010 г.
Последняя проверка
1 июня 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 10/H1102/46
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .