- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01173328
Huulten puristetun hengityksen vaikutukset harjoituksen sietokykyyn ja dynaamiseen hyperinflaatioon COPD:ssä
Huulihengityksen vaikutukset harjoituksen sietokykyyn ja dynaamiseen hyperinflaatioon kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa
Huulten puristettua hengitystä (PLB) on ajateltu vähentämään hengitystiheyttä ja parantamaan happisaturaatiota potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) levossa. Vaikka PLB on strategia, joka mahdollisesti vähentää uloshengitysvirtauksen rajoitusta, sen vaikutuksia harjoitteluun on vain vähän.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida PLB:n kykyä muuttaa hengitysmallia, dynaamisen hyperinflaation (DH) astetta ja valtimoiden hapetusta keuhkoahtaumatautipotilailla harjoituksen aikana. Harjoituksen sietokykyä arvioitiin kestävyysajalla ja hengitysmekaniikka arvioitiin pakkovärähtelytekniikalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Rio de Janeiro, Brasilia
- Clementino Fraga Filho University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) kliininen diagnoosi
- Säännöllinen hoito Clementino Fraga Filhon yliopistollisessa sairaalassa (UFRJ)
Poissulkemiskriteerit:
- Paheneminen edellisten 4 viikon aikana
- SpO2<85 % harjoittelun huipulla
- Muut sairaudet, jotka voivat aiheuttaa hengenahdistusta ja liikunta-intoleranssia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Puristettujen huulten hengitys
|
Puristetussa huulissa hengittäminen sisältää nenän sisäänhengityksen, jota seuraa uloshengityspuhallus osittain suljettuja huulia vasten välttäen voimakasta uloshengitystä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kestävyysaika
Aikaikkuna: ensimmäisen 01 tunnin aikana
|
ensimmäisen 01 tunnin aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
sisäänhengityskapasiteetti
Aikaikkuna: ensimmäisen 01 tunnin aikana
|
ensimmäisen 01 tunnin aikana
|
|
happisaturaatio
Aikaikkuna: ensimmäisen 01 tunnin aikana
|
ensimmäisen 01 tunnin aikana
|
|
hengenahdistus
Aikaikkuna: ensimmäisen 01 tunnin aikana
|
ensimmäisen 01 tunnin aikana
|
|
pakotetut värähtelymuuttujat
Aikaikkuna: ensimmäisen 01 tunnin aikana
|
ensimmäisen 01 tunnin aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Fernando S Guimarães, PhD, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CEP/HUCFF/UFRJ 187/07
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .