Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Huulten puristetun hengityksen vaikutukset harjoituksen sietokykyyn ja dynaamiseen hyperinflaatioon COPD:ssä

perjantai 30. heinäkuuta 2010 päivittänyt: Universidade Federal do Rio de Janeiro

Huulihengityksen vaikutukset harjoituksen sietokykyyn ja dynaamiseen hyperinflaatioon kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa

Huulten puristettua hengitystä (PLB) on ajateltu vähentämään hengitystiheyttä ja parantamaan happisaturaatiota potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) levossa. Vaikka PLB on strategia, joka mahdollisesti vähentää uloshengitysvirtauksen rajoitusta, sen vaikutuksia harjoitteluun on vain vähän.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida PLB:n kykyä muuttaa hengitysmallia, dynaamisen hyperinflaation (DH) astetta ja valtimoiden hapetusta keuhkoahtaumatautipotilailla harjoituksen aikana. Harjoituksen sietokykyä arvioitiin kestävyysajalla ja hengitysmekaniikka arvioitiin pakkovärähtelytekniikalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Rio de Janeiro, Brasilia
        • Clementino Fraga Filho University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

36 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) kliininen diagnoosi
  • Säännöllinen hoito Clementino Fraga Filhon yliopistollisessa sairaalassa (UFRJ)

Poissulkemiskriteerit:

  • Paheneminen edellisten 4 viikon aikana
  • SpO2<85 % harjoittelun huipulla
  • Muut sairaudet, jotka voivat aiheuttaa hengenahdistusta ja liikunta-intoleranssia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Puristettujen huulten hengitys
Puristetussa huulissa hengittäminen sisältää nenän sisäänhengityksen, jota seuraa uloshengityspuhallus osittain suljettuja huulia vasten välttäen voimakasta uloshengitystä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kestävyysaika
Aikaikkuna: ensimmäisen 01 tunnin aikana
ensimmäisen 01 tunnin aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
sisäänhengityskapasiteetti
Aikaikkuna: ensimmäisen 01 tunnin aikana
ensimmäisen 01 tunnin aikana
happisaturaatio
Aikaikkuna: ensimmäisen 01 tunnin aikana
ensimmäisen 01 tunnin aikana
hengenahdistus
Aikaikkuna: ensimmäisen 01 tunnin aikana
ensimmäisen 01 tunnin aikana
pakotetut värähtelymuuttujat
Aikaikkuna: ensimmäisen 01 tunnin aikana
ensimmäisen 01 tunnin aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Fernando S Guimarães, PhD, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 2. elokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 2. elokuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. heinäkuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa