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Effets de la respiration à lèvres pincées sur la tolérance à l'effort et l'hyperinflation dynamique dans la MPOC

30 juillet 2010 mis à jour par: Universidade Federal do Rio de Janeiro

Effets de la respiration à lèvres pincées sur la tolérance à l'effort et l'hyperinflation dynamique dans la maladie pulmonaire obstructive chronique

La respiration à lèvres pincées (PLB) a été préconisée pour réduire la fréquence respiratoire et améliorer la saturation en oxygène chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) au repos. Bien que la PLB soit une stratégie qui réduit potentiellement la limitation du débit expiratoire, il n'existe que peu d'études traitant de ses effets sur l'exercice.

Cette étude visait à évaluer la capacité de la PLB à modifier le schéma respiratoire, le degré d'hyperinflation dynamique (DH) et l'oxygénation artérielle chez les patients atteints de MPOC pendant l'exercice. La tolérance à l'effort a été évaluée par le temps d'endurance et la mécanique respiratoire a été évaluée par la technique d'oscillation forcée.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Rio de Janeiro, Brésil
        • Clementino Fraga Filho University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

36 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
  • Traitement régulier à l'hôpital universitaire Clementino Fraga Filho (UFRJ)

Critère d'exclusion:

  • Exacerbation au cours des 4 semaines précédentes
  • SpO2<85 % au pic d'exercice
  • Autres maladies pouvant contribuer à la dyspnée et à l'intolérance à l'exercice

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Respiration à lèvres pincées
La respiration à lèvres pincées implique une inspiration nasale suivie d'un souffle expiratoire contre des lèvres partiellement fermées, évitant une expiration forcée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Temps d'endurance
Délai: dans la première heure 01
dans la première heure 01

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
capacité inspiratoire
Délai: dans la première heure 01
dans la première heure 01
Saturation d'oxygène
Délai: dans la première heure 01
dans la première heure 01
dyspnée
Délai: dans la première heure 01
dans la première heure 01
variables d'oscillation forcée
Délai: dans la première heure 01
dans la première heure 01

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Fernando S Guimarães, PhD, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2010

Première publication (Estimation)

2 août 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 août 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2010

Dernière vérification

1 août 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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