Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av pust med leppe på treningstoleranse og dynamisk hyperinflasjon ved KOLS

30. juli 2010 oppdatert av: Universidade Federal do Rio de Janeiro

Effekter av leppepusting på treningstoleranse og dynamisk hyperinflasjon ved kronisk obstruktiv lungesykdom

Pulsed-lip breathing (PLB) har blitt anbefalt for å redusere respirasjonsfrekvensen og forbedre oksygenmetningen hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) i hvile. Selv om PLB er en strategi som potensielt reduserer ekspiratorisk strømningsbegrensning, er det bare få studier som tar for seg effekten på trening.

Denne studien hadde som mål å vurdere PLBs evne til å endre pustemønsteret, graden av dynamisk hyperinflasjon (DH) og arteriell oksygenering hos KOLS-pasienter under trening. Treningstoleranse ble evaluert ved utholdenhetstid og respirasjonsmekanikk ble evaluert med tvungen oscillasjonsteknikk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
      • Rio de Janeiro, Brasil
        • Clementino Fraga Filho University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

36 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)
  • Regelmessig behandling ved Clementino Fraga Filho Universitetssykehus (UFRJ)

Ekskluderingskriterier:

  • Forverring i de foregående 4 ukene
  • SpO2<85 % ved maksimal trening
  • Andre sykdommer som kan bidra til dyspné og treningsintoleranse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pulsed-lip Breathing
Atferdsmessig: Pustet leppe
Pulsed-lip pusting innebærer en neseinspirasjon etterfulgt av ekspiratorisk blåsing mot delvis lukkede lepper, og unngår kraftig utånding.
Atferdsmessig: Normal pust

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Utholdenhetstid
Tidsramme: innen den første 01 timen
innen den første 01 timen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
inspiratorisk kapasitet
Tidsramme: innen den første 01 timen
innen den første 01 timen
oksygenmetning
Tidsramme: innen den første 01 timen
innen den første 01 timen
dyspné
Tidsramme: innen den første 01 timen
innen den første 01 timen
tvangssvingningsvariabler
Tidsramme: innen den første 01 timen
innen den første 01 timen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Etterforskere

  • Studieleder: Fernando S Guimarães, PhD, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juli 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2010

Først lagt ut (Anslag)

2. august 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. august 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2010

Sist bekreftet

1. august 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CEP/HUCFF/UFRJ 187/07

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere