Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen der Lippenspitzatmung auf die Belastungstoleranz und die dynamische Hyperinflation bei COPD

30. Juli 2010 aktualisiert von: Universidade Federal do Rio de Janeiro

Auswirkungen der Lippenspitzatmung auf die Belastungstoleranz und dynamische Hyperinflation bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) im Ruhezustand wird die Lippenspitzatmung (PLB) empfohlen, um die Atemfrequenz zu reduzieren und die Sauerstoffsättigung zu verbessern. Obwohl PLB eine Strategie ist, die potenziell die Begrenzung des Ausatmungsflusses reduziert, gibt es nur wenige Studien, die sich mit ihren Auswirkungen auf das Training befassen.

Diese Studie zielte darauf ab, die Fähigkeit von PLB zu beurteilen, das Atemmuster, den Grad der dynamischen Hyperinflation (DH) und die arterielle Sauerstoffversorgung bei COPD-Patienten während des Trainings zu verändern. Die Belastungstoleranz wurde anhand der Ausdauerzeit bewertet und die Atemmechanik wurde anhand der erzwungenen Oszillationstechnik bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
      • Rio de Janeiro, Brasilien
        • Clementino Fraga Filho University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

38 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnostik der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD)
  • Regelmäßige Behandlung im Clementino Fraga Filho University Hospital (UFRJ)

Ausschlusskriterien:

  • Exazerbation in den vorangegangenen 4 Wochen
  • SpO2 < 85 % bei maximaler Belastung
  • Andere Krankheiten, die zu Dyspnoe und Belastungsintoleranz beitragen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Schürzenatmung
Verhalten: Schürzende Atmung
Die Lippenspitzatmung beinhaltet eine nasale Inspiration, gefolgt von einem ausatmenden Blasen gegen teilweise geschlossene Lippen, wobei ein kräftiges Ausatmen vermieden wird.
Verhalten: Normale Atmung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Ausdauer
Zeitfenster: innerhalb der ersten 01 Std
innerhalb der ersten 01 Std

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
inspiratorische Kapazität
Zeitfenster: innerhalb der ersten 01 Std
innerhalb der ersten 01 Std
Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: innerhalb der ersten 01 Std
innerhalb der ersten 01 Std
Dyspnoe
Zeitfenster: innerhalb der ersten 01 Std
innerhalb der ersten 01 Std
erzwungene Schwinggrößen
Zeitfenster: innerhalb der ersten 01 Std
innerhalb der ersten 01 Std

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Ermittler

  • Studienleiter: Fernando S Guimarães, PhD, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juli 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juli 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. August 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juli 2010

Zuletzt verifiziert

1. August 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEP/HUCFF/UFRJ 187/07

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schürzende Atmung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Gambia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren