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Efectos de la respiración con los labios fruncidos sobre la tolerancia al ejercicio y la hiperinflación dinámica en la EPOC

30 de julio de 2010 actualizado por: Universidade Federal do Rio de Janeiro

Efectos de la respiración con los labios fruncidos sobre la tolerancia al ejercicio y la hiperinflación dinámica en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Se ha recomendado la respiración con los labios fruncidos (PLB) para reducir la frecuencia respiratoria y mejorar la saturación de oxígeno en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en reposo. Aunque el PLB es una estrategia que potencialmente reduce la limitación del flujo espiratorio, solo hay pocos estudios que aborden sus efectos sobre el ejercicio.

Este estudio tuvo como objetivo evaluar la capacidad de PLB para cambiar el patrón de respiración, el grado de hiperinflación dinámica (DH) y la oxigenación arterial en pacientes con EPOC durante el ejercicio. La tolerancia al ejercicio se evaluó mediante el tiempo de resistencia y la mecánica respiratoria se evaluó mediante la técnica de oscilación forzada.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Rio de Janeiro, Brasil
        • Clementino Fraga Filho University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

36 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico clínico de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
  • Tratamiento regular en el Hospital Universitario Clementino Fraga Filho (UFRJ)

Criterio de exclusión:

  • Exacerbación en las 4 semanas anteriores
  • SpO2<85% en el ejercicio máximo
  • Otras enfermedades que pueden contribuir a la disnea y la intolerancia al ejercicio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Respiración con los labios fruncidos
La respiración con los labios fruncidos implica una inspiración nasal seguida de un soplo espiratorio contra los labios parcialmente cerrados, evitando una exhalación forzada.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tiempo de resistencia
Periodo de tiempo: dentro de la primera 01 hora
dentro de la primera 01 hora

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
capacidad inspiratoria
Periodo de tiempo: dentro de la primera 01 hora
dentro de la primera 01 hora
saturación de oxígeno
Periodo de tiempo: dentro de la primera 01 hora
dentro de la primera 01 hora
disnea
Periodo de tiempo: dentro de la primera 01 hora
dentro de la primera 01 hora
variables de oscilación forzada
Periodo de tiempo: dentro de la primera 01 hora
dentro de la primera 01 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Fernando S Guimarães, PhD, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de julio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de agosto de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de agosto de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2010

Última verificación

1 de agosto de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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