Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av andning med spetsad läpp på träningstolerans och dynamisk hyperinflation vid KOL

30 juli 2010 uppdaterad av: Universidade Federal do Rio de Janeiro

Effekter av andning med spetsad läpp på träningstolerans och dynamisk hyperinflation vid kronisk obstruktiv lungsjukdom

Pursed-lip breathing (PLB) har förespråkats för att minska andningsfrekvensen och förbättra syremättnaden hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) i vila. Även om PLB är en strategi som potentiellt minskar expiratoriskt flödesbegränsning, finns det bara få studier som tar upp dess effekter på träning.

Denna studie syftade till att bedöma förmågan hos PLB att ändra andningsmönstret, graden av dynamisk hyperinflation (DH) och arteriell syresättning hos KOL-patienter under träning. Träningstoleransen utvärderades genom uthållighetstid och andningsmekaniken utvärderades med forcerad oscillationsteknik.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
      • Rio de Janeiro, Brasilien
        • Clementino Fraga Filho University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

36 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)
  • Regelbunden behandling på Clementino Fraga Filho University Hospital (UFRJ)

Exklusions kriterier:

  • Exacerbation under de föregående 4 veckorna
  • SpO2<85 % vid maximal träning
  • Andra sjukdomar som kan bidra till dyspné och träningsintolerans

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Pursed-läpp Andning
Beteende: Andning med sammanpressad läpp
Andning med hoptryckta läppar innebär en nasal inspiration följt av expiratoriskt blåsning mot delvis stängda läppar, vilket undviker kraftfull utandning.
Beteende: Normal andning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Uthållighetstid
Tidsram: inom den första 01 timmen
inom den första 01 timmen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
inspiratorisk förmåga
Tidsram: inom den första 01 timmen
inom den första 01 timmen
syremättnad
Tidsram: inom den första 01 timmen
inom den första 01 timmen
dyspné
Tidsram: inom den första 01 timmen
inom den första 01 timmen
påtvingade oscillationsvariabler
Tidsram: inom den första 01 timmen
inom den första 01 timmen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Utredare

  • Studierektor: Fernando S Guimarães, PhD, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juli 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2010

Första postat (Uppskatta)

2 augusti 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 augusti 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2010

Senast verifierad

1 augusti 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CEP/HUCFF/UFRJ 187/07

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera