Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tulevaisuustutkimus ei-invasiivisten ateroskleroottisten mittausten ennakoivasta arvosta iäkkäillä kiinalaisilla

keskiviikko 22. syyskuuta 2010 päivittänyt: Tianjin Medical University General Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, ovatko ei-invasiiviset ateroskleroottiset mittaukset (baPWV, IMT, FMD, CACS, ABI) arvokkaita ennustajia sydän- ja verisuonitapahtumille vanhuksilla. Alussa kaikille osallistujille suoritetaan rutiini fyysinen tutkimus ja ei-invasiiviset ateroskleroottiset mittaukset. Sitten niitä seurataan vähintään 2 vuoden ajan. Kaikki sydän- ja verisuonitapahtumat sekä muut terveystapahtumat tallennetaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydän- ja verisuonisairaudet ovat yleisin sairastuvuuden ja kuolleisuuden syy maailmassa, erityisesti iäkkäillä. Perinteisiä riskitekijöitä käytetään laajalti kliinisessä käytännössä, mutta se on riittämätön ja epätarkka, koska valtimosta ei ole suoraa arviointia. Invasiivinen menetelmä, jota on vaikea soveltaa ateroskleroosin seulonnassa ja jota käytetään vain edistyneissä laitoksissa, on kuitenkin kallis ja mahdoton hyväksyä. Yritämme arvioida noninvasiivisten mittausten arvoa kardiovaskulaaristen tapahtumien ennustamisessa.

Tutkimuksessa käytetään viittä invasiivista menetelmää, mukaan lukien

  • brachial-nilkka pulssiaallon nopeus (baPWV)
  • Kaulavaltimon sisä-mediaalinen paksuus (CIMT)
  • Flow Mediated Dilatation (FMD)
  • Nilkka-Brachial Index (ABI)
  • Sepelvaltimon kalkkiutumispiste (CACS)

Nämä indeksit eivät edusta vain ateroskleroosin eri vaihetta, vaan myös erilaisia ​​osia ja valtimokerroksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1290

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kiina, 300052
        • Rekrytointi
        • Geriatric Department, Tianjin Medical University General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ning Sun, M.D.
          • Puhelinnumero: +86 13820220028
          • Sähköposti: ss9981@sina.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

56 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimushenkilöt, joiden ikä on yli 60 vuotta ja jotka on määrätty terveydenhuoltoon Tianjinin lääketieteellisen yliopiston yleissairaalassa, otetaan mukaan tutkimukseen, eikä sukupuolirajoituksia ole. Lääketieteellinen historia kirjataan tarkasti. Protokolla on hyväksynyt institutionaalisen eettisen toimikunnan ja kaikki koehenkilöt antavat tietoisen suostumuksen ennen osallistumista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kiina, ikä>=60, ei sukupuolirajoituksia.
  • Jotta voidaan soveltaa yllä mainittua mittausta.
  • Lääketieteellinen historia säilytetään tarkasti.
  • Tianjin Medical University General Hospital on kansallisen terveysviranomaisen nimeämä sairaala osallistujille.

Poissulkemiskriteerit:

  • Systeeminen tulehdus.
  • Pahanlaatuinen kasvain
  • Krooninen keuhkosairaus
  • Maksasairaus
  • Aortan laajentuma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Alaryhmät
Demografisten piirteiden mukaan aiheet voidaan jakaa joihinkin alaryhmiin.
Muut: Kardiovaskulaariset tapahtumat
  • Sepelvaltimointerventio
  • Infarkti
  • Sydämen vajaatoiminta
  • Aivohalvaus
  • Sydänkuolema

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tianjin Medical University General Hospital

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ning Sun, M.D., Tianjin Medical University General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. syyskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. syyskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 23. syyskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 23. syyskuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. syyskuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B2009A055

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa