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Um estudo prospectivo sobre o valor preditivo de medidas ateroscleróticas não invasivas em idosos chineses

22 de setembro de 2010 atualizado por: Tianjin Medical University General Hospital
O objetivo deste estudo é determinar se medidas ateroscleróticas não invasivas (baPWV, IMT, FMD, CACS, ABI) são preditores valiosos para eventos cardiovasculares em idosos. No início, exames físicos de rotina e medições ateroscleróticas não invasivas serão realizados em todos os participantes. Em seguida, eles serão acompanhados prospectivamente por pelo menos 2 anos. Todos os eventos cardiovasculares e de saúde serão registrados.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A doença cardiovascular é a causa mais comum de morbimortalidade no mundo, principalmente em idosos. Os fatores de risco convencionais são amplamente utilizados na prática clínica, mas são inadequados e imprecisos devido à ausência de avaliação direta da artéria. Entretanto, método invasivo, de difícil aplicação no rastreamento da aterosclerose e utilizado apenas em instituições avançadas, é caro e inaceitável. Estamos tentando avaliar o valor das medições não invasivas na previsão de eventos cardiovasculares.

Cinco métodos invasivos serão aplicados no estudo, incluindo

  • Velocidade da onda de pulso do tornozelo braquial (baPWV)
  • Espessura médio-intimal da carótida (CIMT)
  • Dilatação mediada por fluxo (FMD)
  • Índice tornozelo-braquial (ITB)
  • Pontuação de Calcificação da Artéria Coronária (CACS)

Esses índices representam não apenas diferentes fases da aterosclerose, mas também várias seções e camadas arteriais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1290

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, China, 300052
        • Recrutamento
        • Geriatric Department, Tianjin Medical University General Hospital
        • Contato:
          • Ning Sun, M.D.
          • Número de telefone: +86 13820220028
          • E-mail: ss9981@sina.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

56 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos com idade>= 60 anos, designados para cuidados de saúde no Hospital Geral da Universidade Médica de Tianjin, serão incluídos no estudo e não há restrição de sexo. A história médica é registrada com precisão. O protocolo foi aprovado pelo nosso Comitê de Ética Institucional e todos os sujeitos dão consentimento informado antes de participar.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Chinês, idade>=60, sem restrição de gênero.
  • Ser capaz de aplicar a medição mencionada acima.
  • A história médica é mantida com precisão.
  • O Hospital Geral da Universidade Médica de Tianjin é o hospital designado pelos participantes pela autoridade nacional de saúde.

Critério de exclusão:

  • Inflamação sistêmica.
  • Tumor maligno
  • doença pulmonar crônica
  • Doença hepática
  • aneurisma da aorta

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Subgrupos
De acordo com as características demográficas, os sujeitos podem ser divididos em alguns subgrupos.
  • intervenção coronária
  • Infarte
  • Insuficiência cardíaca congestiva
  • AVC
  • morte cardíaca

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ning Sun, M.D., Tianjin Medical University General Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de setembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de setembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

23 de setembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de setembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de setembro de 2010

Última verificação

1 de setembro de 2010

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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