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Un estudio prospectivo sobre el valor predictivo de las mediciones ateroscleróticas no invasivas en ancianos chinos

22 de septiembre de 2010 actualizado por: Tianjin Medical University General Hospital
El propósito de este estudio es determinar si las mediciones ateroscleróticas no invasivas (baPWV, IMT, FMD, CACS, ABI) son predictores valiosos de eventos cardiovasculares en ancianos. Al inicio, se realizarán exámenes físicos de rutina y mediciones ateroscleróticas no invasivas en todos los participantes. Luego se les hará un seguimiento prospectivo durante al menos 2 años. Se registrarán todos los eventos cardiovasculares y de salud.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La enfermedad cardiovascular es la causa más común de morbilidad y mortalidad en el mundo, especialmente en los ancianos. Los factores de riesgo convencionales se utilizan ampliamente en la práctica clínica, pero son inadecuados e inexactos debido a que no se evalúa directamente la arteria. Sin embargo, el método invasivo, que es difícil de aplicar en el cribado de aterosclerosis y solo se utiliza en instituciones avanzadas, es caro e inaceptable. Estamos tratando de evaluar el valor de las mediciones no invasivas en la predicción de eventos cardiovasculares.

En el estudio se aplicarán cinco métodos invasivos, incluidos

  • Velocidad de onda de pulso braquial-tobillo (baPWV)
  • Espesor íntima-medial de la carótida (CIMT)
  • Dilatación mediada por flujo (FMD)
  • Índice tobillo-brazo (ABI)
  • Puntaje de calcificación de la arteria coronaria (CACS)

Estos índices representan no solo las diferentes fases de la aterosclerosis, sino también varias secciones y capas arteriales.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1290

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Porcelana, 300052
        • Reclutamiento
        • Geriatric Department, Tianjin Medical University General Hospital
        • Contacto:
          • Ning Sun, M.D.
          • Número de teléfono: +86 13820220028
          • Correo electrónico: ss9981@sina.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

56 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los sujetos con una edad ≥ 60 años, que están designados para recibir atención médica en el Hospital General de la Universidad Médica de Tianjin, se inscribirán en el estudio y no hay restricciones de género. El historial médico se registra con precisión. El protocolo fue aprobado por nuestro Comité de Ética Institucional y todos los sujetos dan su consentimiento informado antes de participar.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Chino, edad >=60, sin restricción de género.
  • Para poder aplicar la medida mencionada anteriormente.
  • El historial médico se mantiene con precisión.
  • El Hospital General de la Universidad Médica de Tianjin es el hospital designado por las autoridades sanitarias nacionales para los participantes.

Criterio de exclusión:

  • Inflamación sistémica.
  • Tumor maligno
  • Enfermedad pulmonar crónica
  • Enfermedad del higado
  • Aneurisma aortico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Subgrupos
Según las características demográficas, los sujetos pueden dividirse en algunos subgrupos.
  • intervención coronaria
  • infarto
  • Insuficiencia cardíaca congestiva
  • Ataque
  • Muerte cardiaca

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Ning Sun, M.D., Tianjin Medical University General Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de septiembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de septiembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de septiembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2010

Última verificación

1 de septiembre de 2010

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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