Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En prospektiv studie av prediktiv verdi av ikke-invasive aterosklerotiske målinger hos eldre kinesere

22. september 2010 oppdatert av: Tianjin Medical University General Hospital
Hensikten med denne studien er å finne ut om ikke-invasive aterosklerotiske målinger (baPWV, IMT, FMD, CACS, ABI) er verdifulle prediktorer for kardiovaskulære hendelser hos eldre. Ved oppstart vil rutinemessig fysisk undersøkelse og ikke-invasive aterosklerotiske målinger utføres på alle deltakerne. Deretter vil de bli fulgt prospektivt i minst 2 år. Alle kardiovaskulære og andre helsehendelser vil bli registrert.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hjerte- og karsykdommer er den vanligste årsaken til sykelighet og dødelighet i verden, spesielt hos eldre. Konvensjonelle risikofaktorer er mye brukt i klinisk praksis, men den er utilstrekkelig og unøyaktig på grunn av ingen direkte evaluering av arterien. Imidlertid er invasiv metode, det er vanskelig å bli brukt i aterosklerosescreening og bare brukt i avanserte institusjoner, dyrt og uakseptabelt. Vi prøver å vurdere verdien av ikke-invasive målinger for å forutsi kardiovaskulære hendelser.

Fem invasive metoder vil bli brukt i studien, inkludert

  • brachial-ankel Pulse Wave Velocity (baPWV)
  • Carotis Intimal-Medial Thickness (CIMT)
  • Flowmediert dilatasjon (FMD)
  • Ankel-brachial indeks (ABI)
  • Koronararterieforkalkningspoeng (CACS)

Disse indeksene representerer ikke bare ulike fase av aterosklerose, men også ulike seksjoner og arterielle lag.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1290

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina, 300052
        • Rekruttering
        • Geriatric Department, Tianjin Medical University General Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

56 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Forsøkspersoner med en alder >=60 år, som er utpekt for helsetjenester ved Tianjin Medical University General Hospital, vil bli registrert i studien og det er ingen begrensning på kjønn. Medisinsk historie er registrert nøyaktig. Protokollen ble godkjent av vår institusjonelle etiske komité og alle forsøkspersoner gir informert samtykke før de deltar.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kinesisk, alder>=60, ingen kjønnsbegrensning.
  • For å kunne bruke målingen nevnt ovenfor.
  • Sykehistorien opprettholdes nøyaktig.
  • Tianjin Medical University General Hospital er deltakernes utpekte sykehus av nasjonal helsemyndighet.

Ekskluderingskriterier:

  • Systemisk betennelse.
  • Ondartet svulst
  • Kronisk lungesykdom
  • Leversykdom
  • Aortaaneurisme

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Undergrupper
I henhold til de demografiske trekkene kan fagene deles inn i noen undergrupper.
  • Koronar intervensjon
  • Infarkt
  • Kongestiv hjertesvikt
  • Slag
  • Hjertedød

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Ning Sun, M.D., Tianjin Medical University General Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. september 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2010

Først lagt ut (Anslag)

23. september 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. september 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2010

Sist bekreftet

1. september 2010

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere