Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengityslihasharjoittelu normokapnisella hyperpnealla kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD)

perjantai 8. lokakuuta 2010 päivittänyt: Università degli Studi di Ferrara

Hengityslihasharjoittelun tehokkuus Spirotiger®-keinoilla COPD-potilailla.

Monet tutkimukset viittaavat siihen, että sisäänhengityslihasten harjoittelu normokapnisen hyperpnean avulla parantaa terveiden koehenkilöiden harjoituksen sietokykyä. Tämän koulutuksen käytöstä keuhkoahtaumatautipotilailla ei ole tietoa, vaikka muut menetelmät (kuten kynnyskuormitus ja resistiivinen kuormitus) ovat osoittautuneet tehokkaiksi hengityslihasten toiminnan, terveyteen liittyvän elämänlaadun ja harjoituksen sietokyvyn kannalta.

Tämä tutkimus on suunniteltu arvioimaan normokapnisen hyperventilaation vaikutuksia Spirotiger®-instrumentilla, joka harjoittaa hengityslihaksia ja välttää hypokapniaa (isokapnisen hyperpnean menetelmää käyttäen) COPD-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Ferrara, Italia, 44100
        • Rekrytointi
        • Pulmonary Respiratory Unit- University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Annalisa Cogo, MD
          • Puhelinnumero: +390532210420
          • Sähköposti: cga@unife.it
        • Ottaa yhteyttä:
          • Luca Pomidori, PhD
          • Puhelinnumero: +390532455888
          • Sähköposti: pmdlcu@unife.it

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

36 vuotta - 81 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • COPD-potilaat. Kaikki potilaat ovat vakaassa tilassa, ilman pahenemista vähintään 3 kuukauden jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Keuhkoahtaumatautipotilaat, joilla on viime aikoina ollut sydän- ja verisuonitauti, neurologinen sairaus ja muita harjoittelua häiritseviä sairauksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hengityslihasten harjoittelu
Potilaat, jotka on määrätty tähän käsivarteen, harjoittelevat hengityslihaksia normokapnisen hyperpnean avulla.
Laite: Spirotiger®
harjoituskerta: 10 minuuttia kahdesti päivässä X 4 viikkoa
Muut nimet:
  • Keuhkojen kuntoutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Università degli Studi di Ferrara

Tutkijat

  • Päätutkija: Annalisa Cogo, MD, Università di Ferrara

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 11. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 11. lokakuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. lokakuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IMTCOPD2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa