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Allenamento dei muscoli inspiratori con iperpnea normocapnica nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

8 ottobre 2010 aggiornato da: Università degli Studi di Ferrara

Efficacia dell'allenamento dei muscoli inspiratori mediante Spirotiger® nei pazienti con BPCO.

Molti studi suggeriscono che l'allenamento dei muscoli inspiratori mediante iperpnea normocapnica migliori la tolleranza all'esercizio nei soggetti sani. Non sono disponibili informazioni sull'uso di questo allenamento nei pazienti con BPCO anche se altri metodi (come il carico di soglia e il carico resistivo) si sono dimostrati efficaci in termini di funzione dei muscoli inspiratori, qualità della vita correlata alla salute e tolleranza all'esercizio.

Questo studio è progettato per valutare gli effetti dell'iperventilazione normocapnica mediante Spirotiger®, uno strumento che allena i muscoli respiratori, evitando l'ipocapnia (utilizzando la metodologia dell'iperpnea isocapnica) nei pazienti con BPCO.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Ferrara, Italia, 44100
        • Reclutamento
        • Pulmonary Respiratory Unit- University Hospital
        • Contatto:
          • Annalisa Cogo, MD
          • Numero di telefono: +390532210420
          • Email: cga@unife.it
        • Contatto:
          • Luca Pomidori, PhD
          • Numero di telefono: +390532455888
          • Email: pmdlcu@unife.it

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 36 anni a 81 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con BPCO. Tutti i pazienti sono in uno stato stabile, liberi da una riacutizzazione da almeno 3 mesi.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con BPCO con una storia recente di malattie cardiovascolari, malattie neurologiche e altre malattie che potrebbero interferire con l'allenamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento dei muscoli respiratori
I pazienti assegnati a questo braccio allenano i muscoli respiratori mediante iperpnea normocapnica.
Dispositivo: Spirotiger®
sessione di allenamento: 10 minuti due volte al giorno X 4 settimane
Altri nomi:
  • Riabilitazione polmonare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Capacità di esercizio
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Università degli Studi di Ferrara

Investigatori

  • Investigatore principale: Annalisa Cogo, MD, Università di Ferrara

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 ottobre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 ottobre 2010

Primo Inserito (Stima)

11 ottobre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 ottobre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 ottobre 2010

Ultimo verificato

1 ottobre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IMTCOPD2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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