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Treinamento Muscular Inspiratório com Hiperpnéia Normocápnica na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

8 de outubro de 2010 atualizado por: Università degli Studi di Ferrara

Eficácia do Treinamento Muscular Inspiratório por meio do Spirotiger® em Pacientes com DPOC.

Muitos estudos sugerem que o treinamento dos músculos inspiratórios por meio da hiperpnéia normocápnica melhora a tolerância ao exercício em indivíduos saudáveis. Não há informações disponíveis sobre o uso desse treinamento em pacientes com DPOC, mesmo que outros métodos (como carga de limiar e carga resistiva) tenham se mostrado eficazes em termos de função muscular inspiratória, qualidade de vida relacionada à saúde e tolerância ao exercício.

Este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos da hiperventilação normocápnica por meio do Spirotiger®, um instrumento que treina os músculos respiratórios, evitando a hipocapnia (utilizando a metodologia da hiperpneia isocápnica) em pacientes com DPOC.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ferrara, Itália, 44100
        • Recrutamento
        • Pulmonary Respiratory Unit- University Hospital
        • Contato:
          • Annalisa Cogo, MD
          • Número de telefone: +390532210420
          • E-mail: cga@unife.it
        • Contato:
          • Luca Pomidori, PhD
          • Número de telefone: +390532455888
          • E-mail: pmdlcu@unife.it

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

36 anos a 81 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com DPOC. Todos os pacientes estão em estado estável, sem exacerbação há pelo menos 3 meses.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com DPOC com histórico recente de doença cardiovascular, doença neurológica e outras doenças que possam interferir no treinamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento muscular respiratório
Os pacientes designados para este braço treinam os músculos respiratórios por meio de hiperpnéia normocápnica.
sessão de treinamento: 10 minutos duas vezes ao dia X 4 semanas
Outros nomes:
  • Reabilitação pulmonar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Capacidade de exercício
Prazo: 1 mês
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Annalisa Cogo, MD, Università di Ferrara

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2009

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2011

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de outubro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de outubro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

11 de outubro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de outubro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de outubro de 2010

Última verificação

1 de outubro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IMTCOPD2

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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