Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laskimonsisäisen deksmedetomidiinin vaikutukset spinaalianestesiaan, jossa käytetään pieniannoksista laimennettua bupivakaiinia eturauhasen transuretraaliseen resektioon

keskiviikko 27. huhtikuuta 2011 päivittänyt: Yonsei University
Deksmedetomidiini on uusi selektiivinen ja voimakas alfa-2-agonisti. Sillä on keskusvaikutteisia anesteettisia ominaisuuksia. On tiedetty, että alfa-2-adrenergisten aineiden intratekaalinen lisääminen johtaa hyperbaarisen bupivakaiinin aiheuttaman sensorisen ja motorisen salpauksen keston pidentymiseen. Mutta suonensisäisen deksmedetomidiinin vaikutuksia selkäytimeen ei arvioitu. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida suonensisäisen deksmedetomidiinin vaikutusta pieniannoksiseen spinaalipuudutukseen transuretraalisessa leikkauksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ASA luokka I tai II
  • Elektiivinen transuretraalinen prostatektomia
  • ikä > 20

Poissulkemiskriteerit:

  • Koagulaation puute
  • tulehdus selässä
  • Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta tai rytmihäiriö
  • Krooninen alkoholisairaus
  • Masennuslääkehoito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: suolaliuosta
Lääke: Deksmedetomidiini
Deksamedetomidiinin suonensisäinen injektio (1 ㎍/kg)
Muut nimet:
  • Tuotemerkki: PRECEDEX
  • (yleinen nimi: Deksmedetomidiini)
Active Comparator: bupivakaiini
0,5 % bupivakaiinia 1,2 ml + normaali suolaliuos 0,8 ml = yhteensä 2 ml
Lääke: Deksmedetomidiini
Deksamedetomidiinin suonensisäinen injektio (1 ㎍/kg)
Muut nimet:
  • Tuotemerkki: PRECEDEX
  • (yleinen nimi: Deksmedetomidiini)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yonsei University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 20. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 28. huhtikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4-2010-0405

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa