Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние внутривенного введения дексмедетомидина на спинномозговую анестезию с использованием низких доз разбавленного бупивакаина для трансуретральной резекции предстательной железы

27 апреля 2011 г. обновлено: Yonsei University
Дексмедетомидин — новый селективный и мощный агонист альфа-2-рецепторов. Обладает анестезирующими свойствами центрального действия. Известно, что интратекальное введение альфа-2-адренергических средств приводит к увеличению продолжительности сенсорной и моторной блокады, вызванной гипербарическим бупивакаином. Но влияние внутривенного введения дексмедетомидина на спинальный блок не оценивалось. Цель исследования — оценить влияние внутривенного введения дексмедетомидина на низкодозную спинномозговую анестезию при трансуретральных операциях.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

51

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • ASA класс I или II
  • Плановая трансуретральная простатэктомия
  • в возрасте > 20 лет

Критерий исключения:

  • Дефицит коагуляции
  • инфекция на спине
  • Застойная сердечная недостаточность или аритмия
  • Хроническая алкогольная болезнь
  • Терапия антидепрессантами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: солевой раствор
Лекарство: Дексмедетомидин
Внутривенная инъекция дексамедетомидина (1 мг/кг)
Другие имена:
  • Торговое название: ПРЕСЕДЭКС
  • (общее название: дексмедетомидин)
Активный компаратор: бупивакаин
0,5% бупивакаин 1,2 мл + физиологический раствор 0,8 мл = всего 2 мл
Лекарство: Дексмедетомидин
Внутривенная инъекция дексамедетомидина (1 мг/кг)
Другие имена:
  • Торговое название: ПРЕСЕДЭКС
  • (общее название: дексмедетомидин)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Yonsei University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 октября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 октября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 октября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 апреля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2011 г.

Последняя проверка

1 апреля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 4-2010-0405

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться