Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Optisen atrofian tyypin 1 (OPA1) proteiinin ilmentyminen keuhkojen adenokarsinoomassa

perjantai 26. marraskuuta 2010 päivittänyt: China Medical University Hospital
Optinen atrofia tyyppi 1 (OPA1) on ydindynamiiniin liittyvä GTPaasi, joka kohdistuu mitokondrioiden sisäiseen kalvoon ja jolla on rooli mitokondrioiden fuusiossa. Mitokondrioiden fuusio liittyy apoptoosiprosessiin. . OPA1:llä on tärkeä rooli mitokondrioiden bioenergetiikassa ja mitokondrioverkostoissa. Mitokondrioiden muodon muutokset ja mitokondrioiden bioenergetiikka voivat olla syynä sairauteen. Tässä tutkimuksessa tutkimme OPA1:n ilmentymistä keuhkojen adenokarsinoomasoluissa (LADC) ja kudoksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 404
        • Rekrytointi
        • Fang Hsin Yuan
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tammikuun 2006 ja joulukuun 2008 välisenä aikana rekisteröimme takautuvasti 100 peräkkäistä LADC-potilasta, jotka on otettu Kiinan lääketieteellisen yliopistollisen sairaalan rintakehäkirurgian osastolle.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Keräämme parafiinisalpattuja resektoituja keuhkokudosnäytteitä vaiheen I-IIIa ei-pienisoluisista keuhkosyöpäpotilaista (ikä, 40-80 vuotta), joille on tehty sairaan keuhkon lobektomia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Uremia, muut pahanlaatuiset sairaudet ja maksakirroosi historiassa
  • Aiempi keuhkokuume ja keuhkotuberkuloosi
  • Pitkän lääkityksen historia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

China Medical University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. marraskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 29. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 29. marraskuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. marraskuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DMR99-IRB-062

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa