Uttryck av optisk atrofi typ 1 (OPA1) protein i lungadenokarcinom
26 november 2010 uppdaterad av: China Medical University Hospital
Optisk atrofi typ 1 (OPA1) är ett nukleärt dynaminrelaterat GTPas, riktat mot det inre mitokondriella membranet, som spelar en roll i mitokondriell fusion.
Mitokondrierfusion är förknippad med apoptosprocess. .
OPA1 spelar en viktig roll i mitokondriella bioenergetik och mitokondriella nätverk.
Förändringarna i mitokondriell form och mitokondriell bioenergetik kan vara orsaken till sjukdomen.
I denna studie undersöker vi uttrycket av OPA1 i lungadenokarcinom (LADC) celler och vävnad.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- Rekrytering
- Fang Hsin Yuan
-
Kontakt:
- Hsin-Yuan Fang, MD
- Telefonnummer: 1638 +886422052121
- E-post: d93421104@ntu.edu.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Mellan januari 2006 och december 2008 kommer vi retrospektivt att registrera 100 konsekutiva LADC-patienter som togs in på avdelningen för thoraxkirurgi vid China Medical University Hospital.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vi kommer att samla paraffinblockerade resekerade lungvävnadsprover från stadium I~IIIa icke-småcellig lungcancerpatienter (ålder, 40~80 år) som fått lobektomi av den drabbade lungan.
Exklusions kriterier:
- Historik av uremi, annan maligna sjukdom och levercirros
- Historik om lunginflammation och lungtuberkulos
- Historik om lång period av medicinering.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 november 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 november 2010
Första postat (Uppskatta)
29 november 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 november 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 november 2010
Senast verifierad
1 november 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DMR99-IRB-062
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .