- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01249053
Экспрессия белка Optic Atrophy Type 1 (OPA1) в аденокарциноме легкого
26 ноября 2010 г. обновлено: China Medical University Hospital
Атрофия зрительного нерва типа 1 (OPA1) представляет собой ГТФазу, связанную с ядерным динамином, нацеленную на внутреннюю митохондриальную мембрану, которая играет роль в слиянии митохондрий.
Слияние митохондрий связано с процессом апоптоза. .
OPA1 играет важную роль в митохондриальной биоэнергетике и митохондриальных сетях.
Причиной заболевания могут быть изменения формы митохондрий и биоэнергетики митохондрий.
В этом исследовании мы исследуем экспрессию OPA1 в клетках и тканях аденокарциномы легкого (LADC).
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taichung, Тайвань, 404
- Рекрутинг
- Fang Hsin Yuan
-
Контакт:
- Hsin-Yuan Fang, MD
- Номер телефона: 1638 +886422052121
- Электронная почта: d93421104@ntu.edu.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В период с января 2006 г. по декабрь 2008 г. мы ретроспективно зарегистрируем 100 последовательных пациентов с LADC, которые были госпитализированы в отделение торакальной хирургии больницы Китайского медицинского университета.
Описание
Критерии включения:
- Мы будем собирать образцы резецированной ткани легкого, заблокированные парафином, у пациентов с немелкоклеточным раком легкого стадии I–IIIa (возраст 40–80 лет), которым была выполнена лобэктомия пораженного легкого.
Критерий исключения:
- История уремии, других злокачественных заболеваний и цирроза печени
- В анамнезе пневмония и туберкулез легких
- История длительного приема лекарств.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 ноября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 ноября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 ноября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 ноября 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 ноября 2010 г.
Последняя проверка
1 ноября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания нервной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Карцинома
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Глазные болезни
- Новообразования дыхательных путей
- Грудные новообразования
- Новообразования легких
- Заболевания зрительного нерва
- Заболевания черепно-мозговых нервов
- Аденокарцинома
- Аденокарцинома легкого
- Оптическая атрофия
Другие идентификационные номера исследования
- DMR99-IRB-062
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .