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Expression de la protéine d'atrophie optique de type 1 (OPA1) dans l'adénocarcinome pulmonaire

26 novembre 2010 mis à jour par: China Medical University Hospital
L'atrophie optique de type 1 (OPA1) est une GTPase liée à la dynamine nucléaire, ciblée sur la membrane mitochondriale interne, qui joue un rôle dans la fusion mitochondriale. La fusion des mitochondries est associée au processus d'apoptose. . OPA1 joue un rôle important dans la bioénergétique mitochondriale et les réseaux mitochondriaux. Les changements dans la forme mitochondriale et la bioénergétique mitochondriale peuvent être la cause de la maladie. Dans cette étude, nous étudions l'expression d'OPA1 dans les cellules et les tissus de l'adénocarcinome pulmonaire (LADC).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taichung, Taïwan, 404
        • Recrutement
        • Fang Hsin Yuan
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Entre janvier 2006 et décembre 2008, nous inscrirons rétrospectivement 100 patients LADC consécutifs qui ont été admis au département de chirurgie thoracique du China Medical University Hospital.

La description

Critère d'intégration:

  • Nous collecterons des échantillons de tissus pulmonaires réséqués bloqués à la paraffine de patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade I ~ IIIa (âge, 40 ~ 80 ans) qui ont subi une lobectomie du poumon affecté.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents d'urémie, d'autres maladies malignes et de cirrhose du foie
  • Antécédents de pneumonie et de tuberculose pulmonaire
  • Antécédents de longue période de médication.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

China Medical University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2010

Première publication (Estimation)

29 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 novembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2010

Dernière vérification

1 novembre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DMR99-IRB-062

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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