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Espressione della proteina dell'atrofia ottica di tipo 1 (OPA1) nell'adenocarcinoma polmonare

26 novembre 2010 aggiornato da: China Medical University Hospital
L'atrofia ottica di tipo 1 (OPA1) è una GTPasi correlata alla dinamina nucleare, mirata alla membrana mitocondriale interna, che svolge un ruolo nella fusione mitocondriale. La fusione dei mitocondri è associata al processo di apoptosi. . OPA1 svolge un ruolo importante nella bioenergetica mitocondriale e nelle reti mitocondriali. I cambiamenti nella forma mitocondriale e nella bioenergetica mitocondriale possono essere la causa della malattia. In questo studio, indaghiamo l'espressione di OPA1 nelle cellule e nei tessuti dell'adenocarcinoma polmonare (LADC).

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 404
        • Reclutamento
        • Fang Hsin Yuan
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tra gennaio 2006 e dicembre 2008, arruoleremo retrospettivamente 100 pazienti LADC consecutivi che sono stati ricoverati presso il Dipartimento di Chirurgia Toracica del China Medical University Hospital.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Raccoglieremo campioni di tessuto polmonare resecato in paraffina da pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio I~IIIa (età, 40~80 anni) che hanno ricevuto lobectomia del polmone interessato.

Criteri di esclusione:

  • Storia di uremia, altre malattie maligne e cirrosi epatica
  • Storia di polmonite e tubercolosi polmonare
  • Storia di lungo periodo di farmaci.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

China Medical University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 novembre 2010

Primo Inserito (Stima)

29 novembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 novembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 novembre 2010

Ultimo verificato

1 novembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DMR99-IRB-062

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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