- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01249053
Expressie van optische atrofie type 1 (OPA1) eiwit in longadenocarcinoom
26 november 2010 bijgewerkt door: China Medical University Hospital
Optische atrofie type 1 (OPA1) is een nucleair dynamine-gerelateerd GTPase, gericht op het binnenste mitochondriale membraan, dat een rol speelt bij mitochondriale fusie.
Mitochondria-fusie wordt geassocieerd met het proces van apoptose. .
OPA1 speelt een belangrijke rol in de mitochondriale bio-energetica en mitochondriale netwerken.
De veranderingen in mitochondriale vorm en mitochondriale bio-energetica kunnen de oorzaak zijn van de ziekte.
In deze studie onderzoeken we de expressie van OPA1 in longadenocarcinoom (LADC) cellen en weefsel.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- Werving
- Fang Hsin Yuan
-
Contact:
- Hsin-Yuan Fang, MD
- Telefoonnummer: 1638 +886422052121
- E-mail: d93421104@ntu.edu.tw
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Tussen januari 2006 en december 2008 zullen we met terugwerkende kracht 100 opeenvolgende LADC-patiënten inschrijven die zijn opgenomen in de afdeling Thoraxchirurgie van het China Medical University Hospital.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- We zullen paraffine-geblokkeerde gereseceerde longweefselmonsters verzamelen van stadium I~IIIa niet-kleincellige longkankerpatiënten (leeftijd, 40~80 jaar oud) die lobectomie van de aangetaste long hebben ondergaan.
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van uremie, andere kwaadaardige ziekten en levercirrose
- Geschiedenis van longontsteking en longtuberculose
- Geschiedenis van een lange periode van medicijnen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 november 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 november 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
29 november 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
29 november 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 november 2010
Laatst geverifieerd
1 november 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Carcinoom
- Neoplasmata, glandulair en epitheel
- Oogziekten
- Neoplasmata van de luchtwegen
- Thoracale neoplasmata
- Longneoplasmata
- Oogzenuwziekten
- Ziekten van de hersenzenuw
- Adenocarcinoom
- Adenocarcinoom van de longen
- Optische atrofie
Andere studie-ID-nummers
- DMR99-IRB-062
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .