- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01249053
Expressão da Proteína de Atrofia Óptica Tipo 1 (OPA1) em Adenocarcinoma de Pulmão
26 de novembro de 2010 atualizado por: China Medical University Hospital
A atrofia óptica tipo 1 (OPA1) é uma GTPase relacionada à dinamina nuclear, direcionada à membrana mitocondrial interna, que desempenha um papel na fusão mitocondrial.
A fusão das mitocôndrias está associada ao processo de apoptose. .
OPA1 desempenha um papel importante na bioenergética mitocondrial e nas redes mitocondriais.
As alterações na forma mitocondrial e na bioenergética mitocondrial podem ser a causa da doença.
Neste estudo, investigamos a expressão de OPA1 em células e tecidos de adenocarcinoma pulmonar (LADC).
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taichung, Taiwan, 404
- Recrutamento
- Fang Hsin Yuan
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Contato:
- Hsin-Yuan Fang, MD
- Número de telefone: 1638 +886422052121
- E-mail: d93421104@ntu.edu.tw
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Entre janeiro de 2006 e dezembro de 2008, vamos inscrever retrospectivamente 100 pacientes consecutivos LADC que foram internados no Departamento de Cirurgia Torácica do China Medical University Hospital.
Descrição
Critério de inclusão:
- Coletaremos amostras de tecido pulmonar ressecado bloqueado por parafina de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas em estágio I~IIIa (idade, 40~80 anos) que receberam lobectomia do pulmão afetado.
Critério de exclusão:
- História de uremia, outras doenças malignas e cirrose hepática
- História de pneumonia e tuberculose pulmonar
- História de longo período de medicamentos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de novembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de novembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
29 de novembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de novembro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de novembro de 2010
Última verificação
1 de novembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Nervoso
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Doenças oculares
- Neoplasias do Trato Respiratório
- Neoplasias Torácicas
- Neoplasias Pulmonares
- Doenças do Nervo Óptico
- Doenças do Nervo Craniano
- Adenocarcinoma
- Adenocarcinoma de Pulmão
- Atrofia óptica
Outros números de identificação do estudo
- DMR99-IRB-062
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .