Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az 1-es típusú optikai atrophia (OPA1) fehérje expressziója tüdő adenokarcinómában

2010. november 26. frissítette: China Medical University Hospital
Az 1-es típusú optikai atrófia (OPA1) egy nukleáris dinaminhoz kapcsolódó GTPáz, amely a belső mitokondriális membránra irányul, és szerepet játszik a mitokondriális fúzióban. A mitokondriumok fúziója az apoptózis folyamatához kapcsolódik. . Az OPA1 fontos szerepet játszik a mitokondriális bioenergetikában és a mitokondriális hálózatokban. A mitokondriális alakváltozások és a mitokondriális bioenergetika okai lehetnek a betegségnek. Ebben a tanulmányban az OPA1 expresszióját vizsgáljuk tüdő adenokarcinóma (LADC) sejtekben és szövetekben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Tajvan
      • Taichung, Tajvan, 404
        • Toborzás
        • Fang Hsin Yuan
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

25 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

2006 januárja és 2008 decembere között visszamenőlegesen 100 egymást követő LADC-beteget veszünk fel a Kínai Orvosi Egyetemi Kórház Mellkassebészeti Osztályára.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Paraffinblokkolt, reszekált tüdőszövetmintákat fogunk gyűjteni azoktól az I-IIIa stádiumú nem-kissejtes tüdőrákos betegektől (40-80 évesek), akiknél az érintett tüdő lobectomiáját végezték.

Kizárási kritériumok:

  • Urémia, egyéb rosszindulatú betegségek és májcirrhosis anamnézisében
  • Tüdőgyulladás és tüdőtuberkulózis anamnézisében
  • A hosszú távú gyógyszeres kezelés története.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

China Medical University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. november 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. november 26.

Első közzététel (Becslés)

2010. november 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. november 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. november 26.

Utolsó ellenőrzés

2010. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • DMR99-IRB-062

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel