Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Candidemian riskitekijä ja tulos

keskiviikko 22. kesäkuuta 2011 päivittänyt: China Medical University Hospital

Candidemia on neljänneksi yleisin sairaalainfektioiden aiheuttaja Yhdysvalloissa. CMUH:ssa se aiheutti 9 % sairaalassa hankituista verenkiertoinfektioista vuosina 2008 ja 2009. Lisääntyneen kuolleisuuden lisäksi kandidemia lisäsi myös sairaalahoitoa ja kustannuksia. CMUH:ssa on viime vuosina lisääntynyt kandidemiatapausten suuntaus. Varhainen empiirinen ja kohdennettu hoito voi vähentää kuolleisuutta ja lyhentää sairaalahoidon kestoa.

Aiemmin useimmat Taiwanissa tehdyt aikaisemmat tutkimukset käsittelivät kuolleisuuden riskitekijöitä kandidemian sijaan ja keskittyivät myös in vitro -herkkyyteen sienilääkkeille. Tässä tutkimuksessa tutkijat toivovat analysoivansa kandidemiatapauksia vuosina 2003–2009, arviolta 1000 tapausta. Siellä oli harvinaisia ​​Candida-lajeja. Siksi tutkijat toivovat voivansa tehdä tapaustutkimuksen näistä sairauksista saadakseen CMUH:n kandidemian epidemiologian. Tulos voi auttaa kliinikkoa ennustamaan sairauden ja sen lopputuloksen. Lisäksi se tarjoaa myös kandidemian epidemiologian Taiwanin puolivälissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaalla oli kandidia vuosina 2002-2010

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaalla oli kandidia vuosina 2002-2010

Poissulkemiskriteerit:

  • ei

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. marraskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 29. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 27. kesäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa