Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Craving and Lifestyle Management Through Mindfulness Study (CALMM)

keskiviikko 16. tammikuuta 2013 päivittänyt: University of California, San Francisco

Effects of Stress Reduction on Eating, Fat Distribution, and Cell Aging Among Overweight Women

The purpose of this study is to determine whether a mindfulness-based stress reduction and mindful eating program will lead to reductions in abdominal fat and total weight and improve cell aging in overweight and obese women compared to a waitlist control group.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Obesity is the largest growing epidemic, with about 65% of Americans overweight (Flegal, Carroll et al. 2002). Obesity, in particular, abdominal obesity, confers increased risk for a host of diseases, including hypertension, Type 2 diabetes, and coronary heart disease, resulting in shortened life span (Fontaine, Redden et al. 2003). Psychological stress is widely cited anecdotally as a factor that causes people to engage in overeating, and studies provide strong evidence that stress can promote obesity. Stress induces selective preference of sweet, high-fat food and increases visceral fat depots. The telomere maintenance system (telomerase activity and telomere length)are markers of cellular aging and predict mortality (Cawthon et al, 2003)and have been linked to both psychological stress and components of the metabolic syndrome. The proposed study adapts a program called Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) that has been shown to be effective in a variety of other stress-related conditions. Fifty overweight, pre-menopausal women at risk for the Metabolic Syndrome will be randomized in a 1:1 distribution to either a 3-month intervention to reduce stress and overeating [Craving and Lifestyle Management with Mindfulness (CALMM)] or wait list control group. The primary outcome measures include amounts of abdominal fat, weight, and telomerase activity. Data from this study are intended to provide pilot data for use in planning a larger randomized, controlled trial that will investigate the effects of the CALMM intervention on the metabolic and psychological processes assessed in this pilot study.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

53

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94115
        • UCSF Osher Center for Integrative Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Pre-menopausal
  • BMI (25 - 40)
  • Weight < 300 lbs.
  • Negative urine glucose test

Exclusion Criteria:

  • Inability to provide informed consent
  • Age < 21 or menopausal as determined by self-report
  • DSM-IV diagnosis of an eating disorder
  • Any substance abuse, mental health, or medical condition that, in the opinion of investigators, will make it difficult for the potential participant to participate in the intervention
  • Factors that confound relations between stress and eating, including, drug abuse and use of medications containing corticosteroids.
  • Diabetes
  • Polycystic Ovary Syndrome
  • CHD
  • Breastfeeding (due to interference with stress hormone measurement)
  • Non English speaker
  • Pregnant as determined by pregnancy test at screening visit or planning to get pregnant in the next 6 months
  • Previous MBSR training and/or current meditation, yoga, or other mind-body practice
  • Initiation of new class of psychiatric medications in past 2 months.
  • Currently on a weight loss diet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CALMM
Participants receiving the 'Craving and Lifestyle Management through Mindfulness' intervention, i.e. program that combines stress reduction with mindful eating practices.
A preliminary, novel intervention was developed drawing on components from Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR), Mindfulness-Based Cognitive Therapy (MBCT), and Mindfulness-Based Eating Awareness Training (MB-EAT). The intervention program consisted of nine 2.5-hour classes and one 7-hour silent day of guided meditation practice after class 6.
Ei väliintuloa: Waitlist Control
Participants were waitlisted for the intervention during the experimental phase.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Abdominal Fat
Aikaikkuna: Change from Baseline in Abdominal Fat (baseline and 4 months)
Whole-body dual energy X-ray absorptiometry (DEXA) scans were performed to assess body fat distribution. The DEXA densitometry (GE Healthcare Lunar Prodigy, Madison, Wis, USA) was adjusted to the fan beam mode and EnCore software version 9.15 was used. The primary region of interest was fat tissue from a rectangular region in the abdominal area defined by the upper boundary of the second lumbar vertebra to the lower edge of the fourth lumbar vertebra. The vertical sides were defined as the continuation of the lateral sides of the rib cage.
Change from Baseline in Abdominal Fat (baseline and 4 months)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Weight
Aikaikkuna: Change in Weight (baseline and 4 months)
Change in Weight (baseline and 4 months)
Telomerase Activity
Aikaikkuna: Change from Baseline in Telomerase Activity at 4 months
Cryopreserved peripheral blood nuclear cells (PBMCs) were thawed and live cells counted using a hemocytometer by the Trypan blue exclusion method. For each sample, an extract of 5000 cells per microliter was made and two concentrations, corresponding to 5000 and 10,000 cells, were assayed for each sample to ensure the assay was in the linear range. Telomerase activity was assayed by the Telomerase Repeat Amplification Protocol (TRAP) using a commercial kit (TRAPeze, Telomerase Detection kit, Upstate/ CHEMICON, Temecula, CA). Baseline and post-intervention samples for the same participant were assayed in the same batch and run on the same gel to eliminate any differences caused by reaction or procedural batch-to-batch variations. Technicians were blind to group assignment. Telomerase activity is defined as 1 unit = the amount of product from one 293T cell/10,000 PBMCs, and was quantified using the software ImageQuant 5.2 (GE Healthcare, Piscataway, NJ).
Change from Baseline in Telomerase Activity at 4 months
Change in Psychological Stress (Baseline and 4 Months)
Aikaikkuna: Change from Baseline in Psychological Stress
The 10-item Perceived Stress Scale was used to evaluate perception of stressful events over the past month by using a 5-point Likert scale (0 = never to 4 = very often) (Cohen et al., 1983). The mean of the ten items was used in analysis. Higher scores indicate greater perceived stress.
Change from Baseline in Psychological Stress

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Elissa Epel, PhD, UCSF Department of Psychiatry
  • Päätutkija: Frederick Hecht, MD, UCSF Osher Center for Integrative Medicine
  • Päätutkija: Jennifer Daubenmier, PhD, UCSF Osher Center for Integrative Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. marraskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 30. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 18. helmikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H11640-29259-03A
  • K01AT004199 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa