Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elektroninen nenä neurodegeneratiivisten sairauksien diagnosointiin hengitysnäytteiden avulla

maanantai 7. helmikuuta 2011 päivittänyt: Rambam Health Care Campus

Neurodegeneratiivisten tilojen ja ADHD:n diagnoosi perustuu edelleen enimmäkseen kliinisiin oireisiin, koska validoituja, halpoja ja yksinkertaisia ​​biomarkkereita ei ole vielä saatavilla. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarjota konseptitodistus uusille biomarkkereille hermostoa rappeutuvien tilojen ja ADHD:n tunnistamiseksi hengitystestien perusteella.

Alveolaarinen hengitys kerätään terveiltä vapaaehtoisilta, ekstrapyramidaalisista sairauksista kärsivistä potilaista, potilaista, joilla on diagnosoitu dementia, ja ADHD-potilailta. Räätälöidyn nanomittakaavan keinotekoisen nenän (™NA-NOSE), joka sisältää kuusi nanomateriaalipohjaista anturia, erottelukykyä testataan. NA-NOSE-signaaleihin sovelletaan erottelutekijäanalyysiä, jotta voidaan havaita tilastollisesti merkitseviä eroja alapopulaatioiden välillä, ja luokituksen onnistuminen arvioidaan käyttämällä jätä yksi pois ristiinvalidointia. NA-NOSE-kuvioiden tunnistamista tuetaan analysoimalla hengityksen kemiallinen koostumus käyttämällä kaasukromatografiaa yhdessä massaspektrometrian (GC-MS) kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Haifa, Israel, 31096
        • Rekrytointi
        • Cognitive Neurology, Rambam Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Michal Levavi, MA.RN
        • Päätutkija:
          • Judith Aharon-Peretz, M.D

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilasklinikan potilaat, joilla on diagnosoitu neurodegeneratiiviset sairaudet, terveet verrokit ja koehenkilöt, joilla on diagnosoitu ADHD.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu neurodegeneratiiviset sairaudet
  • Terveellisiä aiheita
  • Koehenkilöt, joilla on diagnosoitu ADHD

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Säätimet
Nerodegeneratiiviset sairaudet
Parkinsonismipotilaat ja dementiapotilaat
ADHD
Koehenkilöt, joilla on diagnosoitu ADHD

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 8. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 8. helmikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. helmikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0196-09

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa