The Impact Of Physician Communication On Family Inpatient Experience
perjantai 7. lokakuuta 2016 päivittänyt: Michael Silverstein, Boston Medical Center
Patient satisfaction is affected by physician communication styles and communication at the bedside.
The investigators are conducting a randomized controlled trial involving both providers and families to determine if providers sitting down while talking with families, will improve one aspect of quality care delivered during an inpatient stay as measured by patient/family satisfaction.
The investigators will additionally study the affects of the intervention on the following outcomes: family assessment of provider communication, readmission rates, and length of stay.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02118
- Boston Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 17 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Providers: all attendings, residents, and medical students involved in the care of patients on the pediatric inpatient wards during the study period.
- Families (Parents or legal guardians and children):
- (1) inpatient admissions to the pediatrics medical service at Boston Medical Center
- (2) whose parents or guardian have agreed to participate in family centered walk rounds
- (3) patients age 17 or younger who have family members present at the bedside each morning of hospitalization
- (4) English speaking.
Exclusion Criteria:
- (1) All patients/families that as part of admission justification involves social assessment and concern by the patient care team, including patients with neonatal abstinence syndrome, child maltreatment, and concern for neglect.
- (2) All patients transferred to or from PICU as part of their inpatient care
- (3) All patients transferred from an outside institution to the inpatient ward for further care secondary to progression of disease.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Provider sitting
Providers seated during communication through hospitalization
|
Providers will sit during inpatient family-centered walk rounds throughout the communication during rounds.
The participating members of the care team (attending physician, resident and medical student) will remain seated while communicating with the patient and caregiver.
|
|
Kokeellinen: Provider standing (control)
Providers standing during communication through hospitalization
|
Providers will stand during inpatient family-centered walk rounds throughout the communication during rounds.
The participating members of the care team (attending physician, resident and medical student) will remain standing while communicating with the patient and caregiver.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Patient/family satisfaction
Aikaikkuna: 4mo
|
Questionnaire obtains basic provider information
|
4mo
|
|
Patient/family Satisfaction
Aikaikkuna: 4 mo
|
Caregiver questionnaire obtains baseline information on caregiver and patients
|
4 mo
|
|
Patient/family satisfaction
Aikaikkuna: 4 months
|
PSQ-18: Assesses parental satisfaction with medical care
|
4 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Length of stay
Aikaikkuna: 4 months
|
Chart review of length of inpatient hospitalization during intervention
|
4 months
|
|
Readmission rate
Aikaikkuna: 5 mo
|
Chart review and parental contact regarding readmission for same reason of initial hospitalization
|
5 mo
|
|
Family discharge preparedness
Aikaikkuna: 4 mo
|
Brief PREPARED instrument
|
4 mo
|
|
Follow-up appointment attendance
Aikaikkuna: 5 mo
|
Chart review and communication with caregivers regarding keeping follow-up appointment
|
5 mo
|
|
Family assessment of doctor-patient communication skills
Aikaikkuna: 4 mo
|
Crossley Communication Questionnaire
|
4 mo
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 16. helmikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. helmikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 18. helmikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 10. lokakuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. lokakuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 34423
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .