The Impact Of Physician Communication On Family Inpatient Experience
7 октября 2016 г. обновлено: Michael Silverstein, Boston Medical Center
Patient satisfaction is affected by physician communication styles and communication at the bedside.
The investigators are conducting a randomized controlled trial involving both providers and families to determine if providers sitting down while talking with families, will improve one aspect of quality care delivered during an inpatient stay as measured by patient/family satisfaction.
The investigators will additionally study the affects of the intervention on the following outcomes: family assessment of provider communication, readmission rates, and length of stay.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02118
- Boston Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Providers: all attendings, residents, and medical students involved in the care of patients on the pediatric inpatient wards during the study period.
- Families (Parents or legal guardians and children):
- (1) inpatient admissions to the pediatrics medical service at Boston Medical Center
- (2) whose parents or guardian have agreed to participate in family centered walk rounds
- (3) patients age 17 or younger who have family members present at the bedside each morning of hospitalization
- (4) English speaking.
Exclusion Criteria:
- (1) All patients/families that as part of admission justification involves social assessment and concern by the patient care team, including patients with neonatal abstinence syndrome, child maltreatment, and concern for neglect.
- (2) All patients transferred to or from PICU as part of their inpatient care
- (3) All patients transferred from an outside institution to the inpatient ward for further care secondary to progression of disease.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Provider sitting
Providers seated during communication through hospitalization
|
Providers will sit during inpatient family-centered walk rounds throughout the communication during rounds.
The participating members of the care team (attending physician, resident and medical student) will remain seated while communicating with the patient and caregiver.
|
|
Экспериментальный: Provider standing (control)
Providers standing during communication through hospitalization
|
Providers will stand during inpatient family-centered walk rounds throughout the communication during rounds.
The participating members of the care team (attending physician, resident and medical student) will remain standing while communicating with the patient and caregiver.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Patient/family satisfaction
Временное ограничение: 4mo
|
Questionnaire obtains basic provider information
|
4mo
|
|
Patient/family Satisfaction
Временное ограничение: 4 mo
|
Caregiver questionnaire obtains baseline information on caregiver and patients
|
4 mo
|
|
Patient/family satisfaction
Временное ограничение: 4 months
|
PSQ-18: Assesses parental satisfaction with medical care
|
4 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Length of stay
Временное ограничение: 4 months
|
Chart review of length of inpatient hospitalization during intervention
|
4 months
|
|
Readmission rate
Временное ограничение: 5 mo
|
Chart review and parental contact regarding readmission for same reason of initial hospitalization
|
5 mo
|
|
Family discharge preparedness
Временное ограничение: 4 mo
|
Brief PREPARED instrument
|
4 mo
|
|
Follow-up appointment attendance
Временное ограничение: 5 mo
|
Chart review and communication with caregivers regarding keeping follow-up appointment
|
5 mo
|
|
Family assessment of doctor-patient communication skills
Временное ограничение: 4 mo
|
Crossley Communication Questionnaire
|
4 mo
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2011 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 февраля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 февраля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 февраля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 октября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 октября 2016 г.
Последняя проверка
1 октября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 34423
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .