- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01298791
The Impact Of Physician Communication On Family Inpatient Experience
7 oktober 2016 bijgewerkt door: Michael Silverstein, Boston Medical Center
Patient satisfaction is affected by physician communication styles and communication at the bedside.
The investigators are conducting a randomized controlled trial involving both providers and families to determine if providers sitting down while talking with families, will improve one aspect of quality care delivered during an inpatient stay as measured by patient/family satisfaction.
The investigators will additionally study the affects of the intervention on the following outcomes: family assessment of provider communication, readmission rates, and length of stay.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02118
- Boston Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 17 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Providers: all attendings, residents, and medical students involved in the care of patients on the pediatric inpatient wards during the study period.
- Families (Parents or legal guardians and children):
- (1) inpatient admissions to the pediatrics medical service at Boston Medical Center
- (2) whose parents or guardian have agreed to participate in family centered walk rounds
- (3) patients age 17 or younger who have family members present at the bedside each morning of hospitalization
- (4) English speaking.
Exclusion Criteria:
- (1) All patients/families that as part of admission justification involves social assessment and concern by the patient care team, including patients with neonatal abstinence syndrome, child maltreatment, and concern for neglect.
- (2) All patients transferred to or from PICU as part of their inpatient care
- (3) All patients transferred from an outside institution to the inpatient ward for further care secondary to progression of disease.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Provider sitting
Providers seated during communication through hospitalization
|
Providers will sit during inpatient family-centered walk rounds throughout the communication during rounds.
The participating members of the care team (attending physician, resident and medical student) will remain seated while communicating with the patient and caregiver.
|
|
Experimenteel: Provider standing (control)
Providers standing during communication through hospitalization
|
Providers will stand during inpatient family-centered walk rounds throughout the communication during rounds.
The participating members of the care team (attending physician, resident and medical student) will remain standing while communicating with the patient and caregiver.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patient/family satisfaction
Tijdsspanne: 4mo
|
Questionnaire obtains basic provider information
|
4mo
|
|
Patient/family Satisfaction
Tijdsspanne: 4 mo
|
Caregiver questionnaire obtains baseline information on caregiver and patients
|
4 mo
|
|
Patient/family satisfaction
Tijdsspanne: 4 months
|
PSQ-18: Assesses parental satisfaction with medical care
|
4 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Length of stay
Tijdsspanne: 4 months
|
Chart review of length of inpatient hospitalization during intervention
|
4 months
|
|
Readmission rate
Tijdsspanne: 5 mo
|
Chart review and parental contact regarding readmission for same reason of initial hospitalization
|
5 mo
|
|
Family discharge preparedness
Tijdsspanne: 4 mo
|
Brief PREPARED instrument
|
4 mo
|
|
Follow-up appointment attendance
Tijdsspanne: 5 mo
|
Chart review and communication with caregivers regarding keeping follow-up appointment
|
5 mo
|
|
Family assessment of doctor-patient communication skills
Tijdsspanne: 4 mo
|
Crossley Communication Questionnaire
|
4 mo
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2011
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juni 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 februari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 februari 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
18 februari 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
10 oktober 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 oktober 2016
Laatst geverifieerd
1 oktober 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 34423
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .