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The Impact Of Physician Communication On Family Inpatient Experience

7 ottobre 2016 aggiornato da: Michael Silverstein, Boston Medical Center
Patient satisfaction is affected by physician communication styles and communication at the bedside. The investigators are conducting a randomized controlled trial involving both providers and families to determine if providers sitting down while talking with families, will improve one aspect of quality care delivered during an inpatient stay as measured by patient/family satisfaction. The investigators will additionally study the affects of the intervention on the following outcomes: family assessment of provider communication, readmission rates, and length of stay.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02118
        • Boston Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Providers: all attendings, residents, and medical students involved in the care of patients on the pediatric inpatient wards during the study period.
  • Families (Parents or legal guardians and children):
  • (1) inpatient admissions to the pediatrics medical service at Boston Medical Center
  • (2) whose parents or guardian have agreed to participate in family centered walk rounds
  • (3) patients age 17 or younger who have family members present at the bedside each morning of hospitalization
  • (4) English speaking.

Exclusion Criteria:

  • (1) All patients/families that as part of admission justification involves social assessment and concern by the patient care team, including patients with neonatal abstinence syndrome, child maltreatment, and concern for neglect.
  • (2) All patients transferred to or from PICU as part of their inpatient care
  • (3) All patients transferred from an outside institution to the inpatient ward for further care secondary to progression of disease.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Provider sitting
Providers seated during communication through hospitalization
Providers will sit during inpatient family-centered walk rounds throughout the communication during rounds. The participating members of the care team (attending physician, resident and medical student) will remain seated while communicating with the patient and caregiver.
Sperimentale: Provider standing (control)
Providers standing during communication through hospitalization
Providers will stand during inpatient family-centered walk rounds throughout the communication during rounds. The participating members of the care team (attending physician, resident and medical student) will remain standing while communicating with the patient and caregiver.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Patient/family satisfaction
Lasso di tempo: 4mo
Questionnaire obtains basic provider information
4mo
Patient/family Satisfaction
Lasso di tempo: 4 mo
Caregiver questionnaire obtains baseline information on caregiver and patients
4 mo
Patient/family satisfaction
Lasso di tempo: 4 months
PSQ-18: Assesses parental satisfaction with medical care
4 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Length of stay
Lasso di tempo: 4 months
Chart review of length of inpatient hospitalization during intervention
4 months
Readmission rate
Lasso di tempo: 5 mo
Chart review and parental contact regarding readmission for same reason of initial hospitalization
5 mo
Family discharge preparedness
Lasso di tempo: 4 mo
Brief PREPARED instrument
4 mo
Follow-up appointment attendance
Lasso di tempo: 5 mo
Chart review and communication with caregivers regarding keeping follow-up appointment
5 mo
Family assessment of doctor-patient communication skills
Lasso di tempo: 4 mo
Crossley Communication Questionnaire
4 mo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2011

Primo Inserito (Stima)

18 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 34423

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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