DPBRN:n potilaspohjaisen palveluntarjoajan intervention kehittäminen varhaiseen karieksen hallintaan
keskiviikko 5. elokuuta 2015 päivittänyt: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network
Potilaspohjaisen palveluntarjoajan intervention kehittäminen varhaiseen kariekseen
Tässä tutkimuksessa keskityttiin parantamaan hammashoidon laatua edistämällä uusimpien tieteellisten saavutusten siirtämistä päivittäiseen kliiniseen käytäntöön.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaihe 1 - kahden instrumentin kehittäminen (potilaseste, jossa kuvattiin ei-invasiivista karieksen hoitoa ja potilaskysely tyytyväisyydestä ei-invasiiviseen karieksen hoitoon).
Vaihe 2 - kenttätestattu potilasesite
Vaihe 3 – pilotti testasi potilasesitteen, jossa mitattiin potilaiden tyytyväisyyttä ei-invasiivisiin karieshoitoihin ja toteutettavuustutkimukseen, joka antaa tietoja kliinisen kokeen suunnittelussa hammaslääkäreissä, jotka suunnitellaan myöhempää tutkimusta varten.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
334
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Copenhagen, Tanska
- University of Copenhagen Royal Dental College
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294-0007
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32610
- University of Florida College of Dentistry
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97232
- Permanente Denrtal Associates
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ggh@uab.edu
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- hammaslääkärit, jotka ovat ilmoittautuneet hammaslääkäriin perustuvaan tutkimusverkostoon (DPBRN), jotka osallistuivat DPBRN:n kariesdiagnoosin ja karieksen hoidon arviointiin ja DBPRN:n syihin ensimmäisen täytön asettamiseen pysyvälle hampaan pinnalle
Poissulkemiskriteerit:
- alle 19-vuotiaat potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
väliintuloa
suunnitella instrumentteja ja testata sellaisen toimenpiteen toteutettavuutta, jolla pyritään lisäämään varhaisen karieksen ei-invasiivisen hoidon osuutta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Gregg H Gilbert, DDS, MBA, National Dental PBRN
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. maaliskuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. maaliskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 7. maaliskuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 6. elokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. elokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 018592
- U01DE016747 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .