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DPBRN Sviluppo di un intervento del fornitore basato sul paziente per la gestione precoce della carie

5 agosto 2015 aggiornato da: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network

Sviluppo di un intervento del fornitore basato sul paziente per la carie precoce

Questo studio si è concentrato sul miglioramento della qualità delle cure odontoiatriche promuovendo il passaggio degli ultimi progressi scientifici nella pratica clinica quotidiana.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Fase 1 - sviluppo di due strumenti (una brochure per il paziente che descrive il trattamento non invasivo della carie e un questionario paziente sulla soddisfazione del trattamento non invasivo della carie).

Fase 2 - testato sul campo la brochure del paziente

Fase 3: il pilota ha testato la brochure del paziente, quantificando la soddisfazione del paziente per i trattamenti non invasivi della carie e uno studio di fattibilità che informerà la progettazione di una sperimentazione clinica negli studi dentistici prevista per uno studio successivo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

334

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Copenhagen, Danimarca
        • University of Copenhagen Royal Dental College
  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294-0007
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32610
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55440-1309
        • Health Partners Dental Group
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55440-1524
        • Health Partners Research Foundation
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97232
        • Permanente Denrtal Associates

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

ghg@uab.edu

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dentisti iscritti al Dental Practice-Based Research Network (DPBRN) che hanno partecipato a DPBRN Assessment of Caries Diagnosis & Caries Treatment e DBPRN Reasons for placement the First Restoration on Permanent Tooth Surfaces

Criteri di esclusione:

  • pazienti di età inferiore ai 19 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
intervento
progettare strumenti e testare la fattibilità di un intervento volto ad aumentare la quota di trattamento non invasivo per le carie precoci

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dental Practice-Based Research Network

Collaboratori

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
HealthPartners Institute
Kaiser Permanente
Permanente Dental Associates Group, Oregon

Investigatori

  • Investigatore principale: Gregg H Gilbert, DDS, MBA, National Dental PBRN

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2011

Primo Inserito (Stima)

7 marzo 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2015

Ultimo verificato

1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 018592
  • U01DE016747 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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