DPBRN Desenvolvimento de uma Intervenção do Provedor Baseada no Paciente para o Manejo da Cárie Precoce
5 de agosto de 2015 atualizado por: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network
Desenvolvimento de uma intervenção do provedor baseada no paciente para cárie precoce
Este estudo se concentrou em melhorar a qualidade do atendimento odontológico, promovendo o movimento dos mais recentes avanços científicos na prática clínica diária.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Fase 1 - desenvolvimento de dois instrumentos (uma brochura do paciente que descrevia o tratamento de cárie não invasivo e um questionário de satisfação do paciente com o tratamento de cárie não invasivo).
Fase 2 - testou em campo o folheto do paciente
Fase 3 - teste piloto do folheto do paciente, quantificando a satisfação do paciente com tratamentos de cárie não invasivos e um estudo de viabilidade que informará o desenho de um ensaio clínico em práticas odontológicas previsto para um estudo posterior.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
334
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Copenhagen, Dinamarca
- University of Copenhagen Royal Dental College
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294-0007
- University of Alabama at Birmingham
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Florida
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Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
- University of Florida College of Dentistry
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
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Oregon
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97232
- Permanente Denrtal Associates
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
ghg@uab.edu
Descrição
Critério de inclusão:
- dentistas inscritos na Rede de Pesquisa Baseada na Prática Odontológica (DPBRN) que participaram da Avaliação DPBRN de Diagnóstico e Tratamento de Cárie e DBPRN Razões para colocar a Primeira Restauração em Superfícies de Dentes Permanentes
Critério de exclusão:
- pacientes menores de 19 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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intervenção
projetar instrumentos e testar a viabilidade de uma intervenção destinada a aumentar a proporção de tratamento não invasivo para cárie precoce
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Gregg H Gilbert, DDS, MBA, National Dental PBRN
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
7 de março de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de agosto de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de agosto de 2015
Última verificação
1 de agosto de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 018592
- U01DE016747 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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