DPBRN Desarrollo de una intervención de proveedor basada en el paciente para el manejo temprano de caries
5 de agosto de 2015 actualizado por: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network
Desarrollo de una intervención de proveedor basada en el paciente para la caries temprana
Este estudio se centró en mejorar la calidad de la atención dental fomentando el movimiento de los últimos avances científicos en la práctica clínica diaria.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Fase 1: desarrollo de dos instrumentos (un folleto para el paciente que describía el tratamiento no invasivo de caries y un cuestionario de satisfacción del paciente con el tratamiento no invasivo de caries).
Fase 2: prueba de campo del folleto para el paciente
Fase 3: prueba piloto del folleto para el paciente, cuantificando la satisfacción del paciente con los tratamientos de caries no invasivos y un estudio de factibilidad que informará el diseño de un ensayo clínico en prácticas dentales previsto para un estudio posterior.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
334
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Copenhagen, Dinamarca
- University of Copenhagen Royal Dental College
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294-0007
- University of Alabama at Birmingham
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Florida
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Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
- University of Florida College of Dentistry
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
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Oregon
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97232
- Permanente Denrtal Associates
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
ghg@uab.edu
Descripción
Criterios de inclusión:
- dentistas inscritos en la Red de investigación basada en la práctica dental (DPBRN) que participaron en DPBRN Assessment of Caries Diagnosis & Caries Treatment y DBPRN Razones para colocar la primera restauración en superficies dentales permanentes
Criterio de exclusión:
- pacientes menores de 19 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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intervención
diseñar instrumentos y probar la viabilidad de una intervención destinada a aumentar la proporción en el tratamiento no invasivo para la caries temprana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Gregg H Gilbert, DDS, MBA, National Dental PBRN
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de marzo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de marzo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de agosto de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2015
Última verificación
1 de agosto de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 018592
- U01DE016747 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .